作者:孙柳柳; 黄方婷; 张旭燕; 朱瑞宇; 金坚 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2018年第06期
真核生物除了传统的帽依赖型翻译机制外,还存在内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)介导的翻译机制。雌激素受体2(estrogen receptor 2,ESR2)是雌激素受体家族成员之一,其编码的蛋白质在许多肿瘤中发挥重要的作用。ESR2蛋白的异常表达会导致众多肿瘤的发生,但其蛋白质翻译水平的调控机制至今仍不清楚。研究发现,在药物刺激的条件下,乳腺癌细胞MCF7/WT中ESR2蛋白的表达提高,但是其转录水平基本未见发生改变...
作者:高晓梦; 张金璧; 李齐发 期刊:《畜牧与兽医》 2019年第08期
为了扩增并分析猪卵泡颗粒细胞中血管内皮生长因子A(VEGFA)基因3编码区(3′UTR)序列、构建VEGFA 3′UTR荧光素酶报告质粒以及利用双荧光素酶报告基因验证miR-361-5p与VEGFA 3′UTR的靶向关系,试验通过RT-PCR扩增VEGFA 3′UTR,并用生物信息学方法分析预测其保守性及潜在的互作miRNA,最后将扩增的VEGFA 3′UTR序列克隆至荧光素酶报告载体中,与miR-361-5p mimics(试验组)或NC mimics(对照组)共同转染293细胞,通过双荧光素酶报告系统检...
作者:冯凯; 周钢桥; 翟芸; 朱佩芳; 王正国; 贺福初; 蒋建新 期刊:《中华医学遗传学》 2005年第01期
目的检测中国人Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)基因调控区和编码区的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),寻找 TLR4基因的遗传标记.方法采用直接测序的方法检测基因的5'区、编码区、部分内含子区和3'区,以确定中国人群中 TLR4基因SNP的位置和类型,并用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对重庆汉族样本进行了抽样调查.结果在4.98kb的测序范围内,发现5个新的SNP,3个位于5'区,2个位于3'非翻译区.在重庆...
作者:王坚武; 于祥远; 王倩倩; 秦林原; 贝春华; 谭盛葵; 何松青; 唐博; 廖维甲; 余红平 期刊:《中国癌症防治》 2018年第02期
目的 探讨DNA修复基因RAD52 3'非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)miRNA靶序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地区人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,对1 002例确诊的HCC新发病例和1 013例非肿瘤患者RAD52基因3'-UTR区域miRNA靶序列SNPs(rs1051669、rs1051672、rs7301931和rs7310449)进行基因分型,并分析其基因型频率分布及其与HC...
作者:王凤; 李强 期刊:《国际儿科学》 2017年第02期
先天性心脏病是指出生前就存在心脏及大血管结构或功能异常的一类疾病,严重威胁儿童健康。遗传因素在先天性心脏病发生发展中占据重要地位。越来越多的研究表明,除了基因编码区异常与先天性心脏病发病相关以外,先天性心脏病相关致病基因调控区变化也参与其发生。调控元件主要包括启动子、增强子、衰减子等。该文就调控区功能元件的变化与先天性心脏病发生关系进行综述,以期进一步阐述其发病机制,为临床诊疗提供新思路。
作者:安莉莉; 杨应华; 吴克复 期刊:《现代免疫学》 2004年第03期
抗菌肽hCAP-18/LL-37在天然免疫中起重要作用,我们以前的工作发现,hCAP-18/LL-37 mRNA在人白血病细胞系中广泛表达,但仅少数细胞系可检测到hCAP-18/LL-37蛋白表达.表明其表达调控主要在转录后水平[1].
作者:张陆 期刊:《中国分子心脏病学》 2004年第05期
随着人类对基因表达过程认识的不断深入,人们对此一过程中涉及的调控元件的关注也不再局限于基因的5’端。就一般的转录和翻译模式而言,5’端包含的启动子区和增强子区以及翻译起始位点无疑处于至关重要的地位,而基因3’端所提供的信息量同样不可小视——这一点尤其体现于高等生物中。成熟的mRNA其5’非翻译区长度一般远大于3’端,长度的增加为信息量的扩大提供了物质基础,并且这种趋势随种属的高阶而愈加明显,提示这一区域...
作者:覃海媚; 王荣; 庞晓霞; 韦玉霞; 凌正宝; 陈兴鸿; 韦敬锡; 王俊利 期刊:《中华男科学》 2018年第07期
目的:探究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因3'UTR单核苷酸多态性(rs12009、rs1140763和rs16927997位点)与弱精子症的关系。方法:选取400例弱精子症不育男性为弱精子症组,400例有生育史的健康男性为对照组,运用多重单碱基延伸PCR(SNa Pshot)对所有研究对象GRP78基因的rs12009、rs1140763和rs16927997位点进行基因分型,再分析此3个位点多态性与男性弱精子症的相关性。结果:弱精子症组和对照组的前向运动精子百分率分别为(20.0...
作者:胡俊华; 吴健民; 崔天盆; 李一荣; 楼迪栋 期刊:《中华微生物学和免疫学》 2005年第03期
目的探讨信号转导和转录激活因子(STAT) 6基因3′非翻译区G2964A位点多态性和第一外显子GT串联重复序列遗传多态性与湖北汉族人变应性哮喘易感性的关系. 方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测STAT6基因G2964A位点多态性;用聚合酶链反应-短串联重复多态性(PCR-STR)技术对STAT6基因第一外显子微卫星进行分型,并将PCR产物克隆及测序鉴定;采用病例-对照法研究了135例变应性哮喘患者和109例对照. 结果 (1)湖北地...
作者:李虹仪; 习欠云; 高萍; 朱晓彤; 束刚; 王丽娜; 王松波; 艳; 张永亮 期刊:《畜牧与兽医》 2012年第S1期
<正>TNF-α是一个多功能的细胞因子,对脂肪代谢也起着重要的调节作用。miRNA是一类具有广泛调节作用的内源性RNA,能与靶基因的3’端非翻译区(UTR)结合从而对靶mRNA进行降解或是阻止其翻译。利用在线软件预测,分析发现miR-181家族,miR-19a,miR-124,miR-130a,miR-301和miR-506均与猪TNF-α有潜在的靶向关系。通过构建PGL3-TNF-α3’UTR质粒,pRL-TK
作者:张新波; 陈保生 期刊:《中华心血管病》 2008年第07期
小RNA(micmRNA,miRNA)是一类长度大约为22nt的非编码单链小RNA,在进化上具有高度的保守性。miRNA通过与靶mRNA3′端非翻译区(3′untrated region,3′-UTR)互补结合,在转录后水平抑制靶基因的表达或直接降解靶mRNA,在生物体的物质代谢、细胞周期调控、细胞分化与凋亡、发育等一系列生命活动中发挥重要作用。迄今为止,大约有5000余种miRNA被发现,其中包括大约500种人类miRNA。
作者:骞蕾阳; 董泽华; 韩媛吕; 常岩林; 周志军 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2017年第09期
海藻糖酶是一种二糖水解酶,催化海藻糖转换为葡萄糖,为昆虫包括发育、壳多糖合成及飞翔代谢在内的多种生理过程所必需。尽管某些昆虫的海藻糖酶基因已被鉴定,但优雅蝈螽的海藻糖酶编码序列尚未见报告。本研究采用RACE结合多重PCR技术,分离鉴定优雅蝈螽的水溶性海藻糖酶(Gg Tre1)和类膜结合型海藻糖酶(Gg Tre2-like)的全长编码序列(cDNA),包括携带不同长度3'-非翻译区(3'-UTR)的3个Gg Tre1 cDNA亚型(Gen Bank:No.KY4000...
作者:伍华东; 丁颖; 徐广峰 期刊:《山东医药》 2017年第30期
microRNA(miRNA)是一类单链非编码小RNA,主要参与功能基因的转录后调控,具有广泛、多样的生物功能,在真核生物体内对基因表达具有重要的调控作用。miRNA既可以抑制编码基因mRNA的表达,又可以激活mRNA的作用;既可以在细胞质中作用于mRNA的不同区域,也可以返回细胞核中发挥重要的生物学功能;同一个miRNA不一定只是一种作用模式,它可以同时作用于3'UTR、5'UTR和ORF区域。在细胞质中,miRNA通过与mRNA 3个区域中存在的识别位点互补...
作者:王大巾; 丁明; 吴业卿 期刊:《浙江理工大学学报·自然科学版》 2017年第02期
随着后基因组学研究的逐步深入,非编码RNA成为生物学研究的热点之一,其中对mRNA非翻译区的功能研究也逐渐广泛。mRNA非翻译区(UTR)的调控序列与一些蛋白质特异结合,对其自身mRNA命运进行调控。表皮生长因子受体(EGFR)是细胞信号转导的关键因子,其特异酪氨酸残基发生磷酸化,可招募诸如Shc、Grb2、磷脂酶Cγ和Src等信号蛋白,进而激活下游信号通路,研究证实EGFR与一些癌症的发生相关,因此探讨EGFR非翻译区对其mRNA的调控机制就显得...
作者:岳明; 黄鹏; 田亭; 凡志豪; 张云; 刘源; 韩亚萍; 李军 期刊:《细胞与分子免疫学》 2017年第02期
目的研究雌激素受体β(ERβ)基因的3'非翻译区G1730A的单核苷酸多态性(SNP)对ERβ转录活性的影响。方法采用基因重组和定点突变技术,构建ERβ基因该位点的野生型G及突变型A双荧光素酶报告基因载体,将其转染HEK293细胞和He La细胞,分析比较不同基因型载体的相对荧光素酶活性。结果 1730A突变型的荧光素酶相对活性比值,在两种细胞中均高于野生型1730G。结论 ERβ基因G1730A位点的SNP影响ERβ的转录,可能导致其蛋白表达水平的增加。
作者:张沛欣; 梁彦; 贾战生; 张颖 期刊:《肝脏》 2016年第12期
丙型肝炎病毒(HCV)是一种嗜肝的,有包膜的单股正链RNA病毒,归属于黄病毒科。HCV基因组包含了5’和3’非翻译区,这两个非翻译区对病毒的复制和翻译起到了重要的作用。HCV基因组的5’非编码区(non-coding region,NCR)中包含一个内核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES),可与40S核糖体亚单位有效结合,成为病毒翻译的起始位点,帮助病毒基因组合成一个约为3 010个氨基酸的多蛋白前体,这个氨基酸前体接下来被病毒以及...
作者:王珊; 周杰; 王宝利; 李晓霞 期刊:《天津医药》 2016年第09期
目的:构建核因子C(nuclear factor I-C,Nfic)基因3′非编码区(3′UTR)荧光素酶报告质粒,利用双荧光素酶报告基因验证microRNA-20a(miR-20a)与其潜在靶基因Nfic的靶向关系。方法通过microRNA靶基因预测软件Targetscan获取miR-20a与Nfic基因3′UTR潜在的互补结合位点;PCR扩增出Nfic基因3′UTR序列,将此序列克隆至荧光素酶报告载体pMIR-Report Luciferase;将重组荧光素酶报告质粒与miR-20a mimics(实验组)或NC mimics(...
作者:翟友刚; 王焕琴; 付士红; 梁国栋 期刊:《病毒学报》 2007年第04期
对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒(GETV)(M1、HB0215-3和HB0234)进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用Clastal X和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘制系统发生树。3株病毒衣壳蛋白基因分别由801、804和804个核苷酸组成,分别编码267、268...
作者:罗丹; 潘颖斌 期刊:《四川畜牧兽医》 2007年第11期
本文以6头纯种长白猪、6头蓝塘猪和243头砣代杂交猪个体为对象.采用RACE方法扩增3′非翻译区序列,运用单核苷酸多态性(SNPs)技术分析Titin基因3′非翻译区的多态性。结果显示:3′非翻译区延展出236个碱基新序列:SNPs检测到F2代群体有三种基因型,两种纯合子(AA型和BB型)和一种杂合子(AB型):测序结果显示Titin蛋白基因3′UTR+317位为A→G单碱基变化。