【本刊讯】中科院大连物理化学研究所的分子反应重点实验室研究员张东辉、杨学明等通过计算得到第一个四原子反应体系的全维微分截面.与实验结果高度吻合.实现了从三原子到四原子体系精确量子动力学的跨越。该成果发表在Science,2011,333:440上。
为提升透明片材专用PVC树脂的质量,进行了涂釜工艺优化、分散剂比例的调整、引发剂复合配方的调整和干燥振动筛网的改进。改造后提高了透明片材专用PVC树脂的颗粒规整度,改善了产品的加工性能,使加工制品透光率更高。
作者:代玉立; 甘林; 阮宏椿; 杨静民; 石妞妞; 杜宜新; 陈福如; 杨秀娟 期刊:《福建农业学报》 2019年第07期
【目的】明确适用于福建省玉米大斑病菌ISSR分子标记的反应体系和引物。【方法】采用单因素水平优化法对ISSR-PCR扩增反应中的Taq聚合酶用量、dNTPs浓度、Mg^2+浓度、模板DNA浓度、PCR反应循环数以及引物的最佳退火温度等重要参数进行优化。【结果】适合福建省玉米大斑病菌群体遗传多样性分析的ISSR-PCR反应体系(25μL)为:Taq聚合酶0.55 U、dNTPs 0.30 mmol·L^-1、Mg 2+1.30 mmol·L^-1、DNA模板100 ng、引物10 pmol。ISSR-PCR扩增程...
作者:李红; 陈素萍 期刊:《考试周刊》 2013年第54期
化学发光是化学反应体系中的某些分子,如反应物、中间体或反应产物吸收了化学反应释放出的化学能,由基态跃迁至激发态,当其从激发态返回基态时所产生的光辐射。化学发光法则是根据化学反应的发光强度或发光总量确定相应组分含量的一种分析方法。同荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,减少了拉曼散射和瑞利散射,降低了噪音信号的干扰,提高了检测的灵敏度,扩大了线性范同。
作者:安辉; 贾梦秋; 白云峰; 徐春艳 期刊:《当代化工研究》 2005年第08期
简介:7-乙基-10-羟基喜树碱(1)是抗肿瘤药伊立替康(irinotecan)的中间体。Sawada等用喜树碱在稀硫酸中乙基化生成7-乙基喜树碱(3),3在乙酸中用30%双氧水氧化制得的7-乙基-喜树碱N-氧化物再经光照重排得1,但由于首步反应体系为悬浮液,反应进行不彻底,总收率仅29%。
作者:隋晓青; 王堃 期刊:《草业学报》 2008年第03期
采用正交试验与单因素设计相结合的方法,对克氏针茅ISSR—PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA、Mg^2+、TaqDNA聚合酶、dNTP及引物)进行优化筛选,确立了适合克氏针茅ISSR分析的优化反应体系。在25μL反应体系中各反应成分为:模板DNA50ng,Mg^2+ 1.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L,引物0.8μmol/L,TaqDNA聚合酶1U,10×buffer 2.5μL。这一体系的建立为今后利用ISSR技术进行克氏针茅遗传多样性分析、遗传图谱构建和基因定位奠定...
作者:陈雪英; 赵彦; 云锦凤; 宋艳华; 王俊杰; 张众 期刊:《北方农业学报》 2012年第02期
研究以蒙古冰草为材料,通过单因子Mg2+、dNTP、Taq酶、引物、DNA试验;2×Taq PCR Master Mix、引物、DNA正交试验建立了蒙古冰草SRAP反应的优化体系。结果表明:最佳反应体系为10uL:2uL 2×Taq PCR Master Mix、0.4umol/L引物、60ng模板DNA。该体系对蒙古冰草扩增效果好,电泳结果显示扩增条带清晰,多态性高,而且操作简单,为SRAP标记技术在蒙古冰草相关研究中的应用提供条件。
多功能反应仪是一种环保方便价廉的新型化学实验仪器,用它可以十分方便地做各种有气体生成或参加反应的化学实验。其最大优点是能随反应体系空间大小,随时改变反应容器内部空间大小,在气体体积不断改变时,也可以起到储气作用;能有效地将反应体系和环境空气隔绝,不易泄露反应中的有毒气体。用多功能反应仪做化学实验,不仅容易获得较高纯度的气体产物,还可直接定量显示反应中气体的生成和消耗状况;药品用量少,可以很方便地...
在醋酐羰化法生产过程中,焦油问题多出现于两处:一处是闪蒸塔底部的催化剂母液逐渐变黏稠,表明羰化反应体系中所生成的焦油量在增加.此即所谓的“羰化工艺焦油”.简称“羰化焦油”,这也是醋酐羰化法生产中最常见的焦油:另一处是在醋酐精馏塔釜中也会有一定量的黏稠物质逐渐累积,
<正>一种甲醇羰基化合成醋酸的催化剂体系及应用一种甲醇羰基化合成醋酸的催化剂体系及应用,该催化剂体系中由主催化剂IrCl3·3H2O、助催化剂CH3I和过渡金属卤盐CoCl2·6H2O、NiCl2·6H2O、CuCl2·2H2O、ZnCl2或ZnI2、以及作为极性调节剂的离子液体[BMIM]Tf2N或[Bupy]Tf2N构成。该催化剂体系占反应体系质量的61%以下,CH3OH相对于所述反应体系的质量浓度不少于39%;在本发明的催化剂体系和反应体系中也不需添加水,不但提高了催化剂...
<正>一、产品或技术简介:沸石分子筛是一系列具有规整孔道结构的水和硅铝化合物,孔径在0.3-3.0nm之间,不同的孔结构在晶体内部形成一维、二维交叉、三维网状结构,使分子筛具有独特的物理化学性质
作者:李双双; 赵瑞华; 闫桂琴; 郜刚 期刊:《山西师范大学学报·自然科学版》 2007年第04期
以马铃薯Zhongshu No.5×MS42.3群体为试验材料,对马铃薯SRAP(Sequence—related amplifled polymorphism,序列相关扩增多态性)PCR的影响因子设置梯度实验,筛选和建立了可扩增多态性高、重复性好、稳定性强、带型清晰的最佳反应体系:20μL的反应体系中,DNA模板50ng,DNA聚合酶1.0U,上下游引物各250pM,dNTPs 375μM.该反应体系可适用于不同材料的马铃薯SRAP分析,进行遗传图谱构、基因定位与克隆、比较基因组学、遗传多样...
作者:邓明文; 吴祝华; 席梦利; 杨立伟; 施季森; 刘千里; 张利 期刊:《林业工程学报》 2007年第06期
以岷江百合为材料,对影响ISSR—PCR反应的主要参数进行优化,建立了适用于岷江百合的ISSR—PCR反应体系。20μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.25mmol/L Mg^2+、0L4mmol/LdNTPs、0.6μmol/L、0.5 U Taq DNA聚合酶、20ng模板DNA。扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性40s,52.8℃退火45s,72℃延伸1 min30s,共45个循环;最后72℃延伸8min。该优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术开展岷江百合遗传多样性研究奠定了基础。
作者:朱云华; 朱生树; 苏倩; 施季森 期刊:《林业工程学报》 2007年第04期
以萱草属的3种植物为材料,对影响ISSR—PCR扩增效果的因素Taq酶用量、Mg^2+浓度、dNTP用量、引物用量、模板DNA浓度以及退火温度等指标进行单因子筛选和优化,建立了适合萱草属植物ISSR—PCR分析的最佳PCR反应体系:20μL反应体系中Taq酶0.6U、Mg^2+ 1.8mmol/L、1×Buffer 2μL、dNTP0.2mmol/L、引物0.6mmol/L、DNA模板10ng/μL。扩增程序为94℃预变性5min,94℃变性40s,52℃退火45s,72℃延伸1.50min,共39个循环;72℃...
作者:刘立华 期刊:《华北理工大学学报·自然科学版》 2004年第04期
介绍了苯与丙烯烷基化反应的反应机理,论述了分子筛催化剂的酸性质、孔结构对苯与丙烯烷基化反应的影响,对如何调控催化剂的组成、结构以适应不同的反应体系提供理论指导。对分子筛催化剂的研究和开发具有一定的理论价值意义。
作者:张建铭; 吴志强; 胡茂林; 曾庆祥 期刊:《渔业研究》 2010年第04期
以赣江野生青鱼(Mylopharyngodon piceus)基因组DNA为试验材料,研究Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和模板浓度4个参数对ISSR-PCR反应的影响,建立一套适合青鱼ISSR-PCR反应的最佳体系。结果表明,在25μL的反应体系中,Mg2+、dNTP、引物和模板4个参数的最适宜浓度分别为:3.0mmol/L、0.25mmol/L、0.4umol/L和30ng。PCR扩增程序为:94℃预变性5min,94℃30s,52℃45s,72℃2min,共38个循环,最后72℃继续延伸10min。
作者:吴文如; 李薇 期刊:《时珍国医国药》 2009年第07期
目的建立和优化地龙ISSR-PCR反应体系。方法以地龙药材为实验试材,采用异丙醇沉淀法提取了地龙总DNA模板,对地龙ISSR-PCR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选。结果建立了标记位点清晰、稳定、重复性好,可用于地龙ISSR分析的最佳反应体系,50μl体系中含有:1×Taq酶配套缓冲液,DNA模板50ng,2.5UTaqDNA聚合酶,2mmol/LMgCl2,0.8μmol/L引物,0.2mmol/LdNTPs。扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,(据不同引物的退火温度)复...
作者:楼彩霞; 朴香兰 期刊:《时珍国医国药》 2011年第11期
目的研究连翘抑制酪氨酸酶活性实验在微孔板检测系统中适宜的反应体系。方法以连翘两个极性部位的萃取物为受试对象,将反应总体积定为200μl,保持底物L-酪氨酸的体积40μl不变,依次变化酪氨酸酶和溶剂二甲亚砜的体积,在37℃环境下每2 min检测一次吸光度A475,持续40 min,以不含药时吸光度的变化值或含药时的酪氨酸酶活性抑制率作为参考指标,从酶体积、二甲亚砜体积及孵育时间等变化因素分析此实验适宜的反应体系。结果①吸光度值随着...
作者:王晓丽; 张旭; 王晓多 期刊:《时珍国医国药》 2015年第03期
目的为获得稳定的金樱子ISSR反应体系。方法采用L16(45)正交试验设计,以金樱子DNA为模板,研究PCR反应体系中5种主要成分,即Mg2+、d NTPs、Tag酶、引物及模板对金樱子ISSR-PCR扩增结果的影响。结果金樱子ISSR在20μl的最佳反应体系中,Mg2+浓度为0.5mmol/L,Tag酶为0.9 U/μl,d NTPs为0.3 mmol/L,引物为0.2(100μmol/L),模板DNA用量为2ng/μl。结论实验结果可用于金樱子ISSR的构建。
作者:陈大霞; 李隆云; 瞿显友; 彭锐 期刊:《时珍国医国药》 2008年第01期
目的优化味连简单序列重复间扩增多太性(Coptis chinensis Franch.ISSR)反应体系。方法利用正交实验设计,从Mg^2+,dNTP,引物,BSA这4种因素3个水平进行优化。结果确立了适合黄连ISSR分析的反应体系,即在25μl反应体系中,内含1×PCR buffer,1.5mmol/LMg^,2+00μmol/LdNTP,0.4μmol/L引物,40ng模板,1U Taq DNA聚合酶,BSA1μg/μl。结论利用此优化反应体系能得到清晰、稳定的图谱。