作者:刘香玲; 李春 期刊:《中国现代医生》 2013年第09期
目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;5d为一个疗程。比较两组的疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为94.7%、78.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(X^2=4.739,P〈0.05)。结论...
作者:王琳; 夏代提·伊斯拉皮勒 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第21期
作者:刘延玲 期刊:《中外女性健康研究》 2018年第11期
目的:研究玉屏风颗粒联合雾化吸入布地奈德对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:选取2013年1月至2017年6月在本院门诊进行诊治的46例儿童哮喘急性发作患者,随机分为两组。对照组实施雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合口服玉屏风颗粒治疗,比较两组的临床治疗情况。结果:观察组哮喘急性发作患儿的治疗有效率明显高于(P〈0.05);两组治疗后的CD+4、CD+3以及CD+4/CD+8均明显升高(P〈0.05),且观察组升高的幅度更为明显(P〈0.0...
作者:徐娜; 张宛夏 期刊:《中国农村卫生》 2017年第22期
目的:研究使用高剂量糖皮质激素雾化吸入法治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取来我院确诊为儿童哮喘急性症状95例,其中随机将患者分为两组,观察组50例,观察组在吸入β-受体激动剂的基础上吸入高剂量的糖皮质激素;对照组吸入β-受体激动剂及常规剂量糖皮质激素观察治疗后,两组患者在呼吸频率、心率、血氧饱和度、FEV1、PEF等指标的比较:结果:当在治疗1小时后,发现观察组的呼吸频率27.6±2.9(次/min),心率值82...
目的探讨观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年6月我院收治的80例哮喘急性发作患儿,采用随机法将其分为观察组与对照组,各40例;对照组患儿接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用沙丁胺醇治疗,比较两组患儿疗效及预后。结果观察组治疗总有效率显然高于对照组(χ2=15.336,P〈0.05)。结论临床中对儿童哮喘急性发作使用布地奈德雾化吸入联合沙丁胺醇治疗效果显著...
目的 分析采用布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取我院2016年2月~2017年1月收治的哮喘急性发作患儿66例,分为两组,对照组采用常规治疗,研究组联合采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组治疗的疗效。结果 研究组治疗后的症状缓解时间、肺功能及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 采用布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效确切,可推广。
目的 观察氯雷他定在人鼻病毒感染致儿童哮喘急性发作的临床应用效果。方法 将2016年2月~11月作为研究区间,选择这一时间内本院收治的70例人鼻病毒感染致哮喘急性发作的患儿作为研究对象,以随机分组的方式将其分为对照组和研究组各35例,对照组给予常规的治疗小儿哮喘方案,而研究组在此基础上加用氯雷他定进行治疗,对两组患儿的各项临床症状的消退时间展开比较。结果 研究组患儿各项临床症状消退时间均显著优于对照组,(P〈0.05),...
作者:王为达; 马秀玲; 夏颍 期刊:《河北医学》 2007年第03期
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气...
作者:徐洁 期刊: 2016年第06期
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:将62例儿童哮喘急性发作患者随机分为观察组与对照组各31例,对照组布地奈德气雾剂吸入,2次/d,观察组0.5%沙丁胺醇、布地奈德分别加入生理盐水雾化吸入,2次/d,两组均连续治疗5d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果:观察组总有效率96.8%,对照组总有效率77.4%,组间比较差异显著(P〈0.05);治疗后观察组PEFR指标改善幅度明显优于对照组,...
目的:观察氧气驱动可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将90例患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组为42例,对照组为48例,治疗组在常规治疗的基础上,应用可必特吸入液,经氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7天,并与对照组比较。结果:治疗组显效率为76.2%,总有效率95.2%,住院天数(8.03±1.00)d;对照组显效率为64.6%,总有效率为75.0%,住院天数(9.40±1.20)d;两组比较,有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论:应用可必特氧...
作者:周卫东 期刊:《实用中医内科》 2012年第11S期
[目的]观察定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效。[方法]选取我院86例急性哮喘发作患儿,将其随机分为治疗组和对照组,每组43例,对照组采取西药常规疗法,治疗组在西药治疗基础上加用中药定喘汤加减方,两组均治疗7d后判定疗效。[结果]治疗组总有效率93.20%,对照组总有效率74.40%,治疗组优于对照组。外周血WBC、EOS值都有所下降。[结论]定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效明显。
作者:杨积喜 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2015年第40期
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法从我院2012年2月至2014年2月来我院门诊的儿童哮喘急性发作患儿中随机性抽取64例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组各32例。研究组患者给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后临床效果。结果两组患者治疗后,研究组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率...
目的:观察应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2013年12月-2014年12月在本院接受治疗的78例哮喘急性发作患儿,将其随机分为观察组Ⅰ、观察组Ⅱ及对照组,其中对照组给予口服强的松+特布他林吸入治疗,在此基础上,观察组Ⅰ加用0.5 mg布地奈德治疗,观察组Ⅱ加用1 mg布地奈德治疗,对比三组患者的治疗效果。结果:治疗后,三组患者的临床症状、PEF、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均明显改善(P〈0.05),...