作者:贺姣; 卢宏; 彭涛; 余列; 刘希; 胡文涛; 田田; 籍炀飞; 孙桂芳; 刘艳茹; 赵然; 王景涛 期刊:《中国神经精神疾病》 2019年第12期
作者:荆尚文; 张林旭; 康超茹; 马云枝; 王保奇 期刊:《中国民间疗法》 2020年第04期
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一组成年期起病、散发性的神经系统变性疾病,当前西医治疗尚无特效疗法,以对症治疗为主。中医对本病多以"痿证"论治,有良好疗效。该文发现八珍汤加减治疗本病,重健脾益胃、补益气血,兼顾滋养肝肾、活血通络,对气血亏虚型MSA可获得良效。
作者:陈俊玲; 蔡彤形; 林麒; 张玉虎 期刊:《汕头大学医学院学报》 2019年第04期
帕金森病是常见的神经退行性疾病,早期诊断困难。磁共振成像在帕金森病的诊断及鉴别诊断中发挥越来越重要的作用。本文将近年来磁共振成像在帕金森病与非典型帕金森综合征脑结构和脑功能评估的最新研究进展进行总结,探讨其应用潜力和发展前景。
作者:刘洁; 王宝亮 期刊:《黔南民族医专学报》 2019年第04期
作者:于静; 王晓; 胡君; 李宗鸿; 胡晓; 柴学; 黄清玲; 肖朝勇; 刘卫国 期刊:《临床神经病学》 2019年第06期
目的探讨MRI形态学测量对帕金森病(PD)、多系统萎缩(MSA)和进行性核上性麻痹(PSP)鉴别诊断价值。方法对PD及帕金森叠加综合征患者的MRI图像进行形态学测量,并计算桥脑/中脑面积比(P/M)、小脑中脚/小脑上脚宽度比(MCP/SCP)及磁共振帕金森指数(MRPI)。应用受试者工作特征曲线(ROC)计算相关指标的诊断效能。结果 PD组中脑面积、MCP宽度、SCP宽度均显著高于MSA-P及PSP组,MSA-P组桥脑面积、MCP宽度、P/M、MCP/SCP及MRPI均显著低于其他组...
作者:张云; 白雅; 管昭锐; 郭欣; 刘学东 期刊:《现代生物医学进展》 2019年第19期
目的:探讨多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者预后的影响因素。方法:连续收集2016年1月到2019年1月空军军医大学第一附属医院神经内科住院及门诊收治的85名临床确诊MSA患者的临床资料,每隔6月对患者进行随访记录,直至需辅助行走时间,研究时限3.5年,筛选10个可能影响MSA独立行走的危险因素,应用Cox比例风险回归模型进行单因素及多因素回归分析。结果:85例MSA患者中,很可能MSA38例(44.7%),可能MSA47例(55.3%),以帕金森表现...
作者:张甜怡; 姚金兰; 钱敏才; 金梦 期刊: 2019年第06期
本文总结了1例阿尔兹海默症伴多系统萎缩患者的护理体会。除对症治疗外,给予患者基础护理、用药护理、心理护理、安全护理、康复训练、健康教育等针对性护理措施,目前患者病情稳定。在对症治疗的基础上实施心理护理、康复训练等综合护理干预,可减少并发症,延缓疾病进展,提高患者生活质量。
作者:马海玲; 陈晓鹏; 沈霞; 崔桂云 期刊:《中华老年医学》 2010年第04期
患者男性,65岁。因呼吸困难、喘鸣2年、行走不稳、头晕1年,于2009年3月20日入我科。患者约2年前开始无明显诱因自觉呼吸费劲,以吸气时较明显,伴有喘鸣音,夜间睡眠有呼吸暂停现象,曾因夜间呼吸困难、憋喘在当地医院抢救过1次。后多次就诊于呼吸科,治疗效果差。1年前开始渐出现步态不稳、步基加宽,站立时感头晕,平卧可减轻,遂以头晕症状来我科门诊就诊。仔细询问病史,患者自2年前出现性功能减退,后渐丧失,声音较前低沉...
对收治的31例C-型多系统萎缩患者以对症或支持治疗为主,使用金刚烷胺改善临床症状。结果除1例因肺部感染死亡外,余30例住院3~111 d,平均48.0 d,未发生严重并发症及护理意外事件,症状缓解出院。提出自理协助、对症护理与健康教育,注意安抚患者和家属的心理情绪,提高家庭照顾者连续长期照护此类患者的能力是护理重点。
作者:张旭; 王湘庆; 于生元; 郎森阳 期刊:《中国全科医学》 2014年第14期
目的探讨多系统萎缩(MSA)患者认知功能障碍的临床特点及相关因素。方法选择2012年12月—2013年11月在中国人民解放军总医院神经内科门诊就诊或住院的MSA患者34例,其中小脑性共济失调为主型(MSA-C)患者21例(MSA-C组),帕金森综合征为主型(MSA-P)患者13例(MSA-P组);另选择性别、年龄、受教育程度与MSA患者匹配,生活环境与之相似的健康老年人18例为对照组。对3组受试者进行整体认知评估、执行功能评估、肛门括约肌肌电图检查...
作者:尹顺雄; 唐妍妍; 闵连秋 期刊:《中国全科医学》 2018年第21期
多系统萎缩(MSA)的起病形式、临床症状和体征与原发性帕金森病相似,两者极易混淆误诊,本文通过报道1例MSA误诊病例资料并复习相关文献,总结其临床特点、诊治措施、误诊原因及防范措施,以增强临床医生对MSA的认识,减少误诊误治的发生。
作者:梁作勇; 李绪蕾 期刊:《中外医疗》 2018年第01期
目的通过对多系统萎缩的典型病例分析及文献复习加深对MSA的理解,提高早期诊断水平。方法对53例符合MSA临床诊断标准的病人,回顾分析其临床特片、肛门括约肌电图和MRI表现,并复习文献。结果20例MSA-C和33例MSA-P撮早期症状是排尿障碍或男性勃起障碍,18例有体位性低血压,MSA-C的主要运动症状是姿势型共济失调,MSA-P的主要运动症状是强直和运动困难,37例记录到肛门括约肌电图失神经改变。结论临床症状和体征的甄别,自主神经症状的发...
作者:于征淼; 张延伟; 卿时汉; 王克辉 期刊:《中国现代医生》 2010年第05期
目的探索Shy—Drager综合征这一罕见疾病的临床及影像特点。方法回顾分析4例Shy—Drager综合征的资料。结果4例Shy—Drager综合征患者均具有典型的体位性低血压,伴随其他自主神经症状、小脑症状、帕金森综合征以及锥体系症状,其中1例头颅磁共振发现异常的壳核信号。结论Shy—Drager综合征临床表现多样,影像学特点缺乏特异性,容易导致误诊,早期诊断的关键是重视卧立位血压的测量。
分析多系统萎缩晚期患者的护理经验。我院晚期多系统萎缩(MSA)患者经对症治疗及心理、饮食、二便功能障碍等精心护理后,病情稳定,无呼吸道、泌尿系感染、无压疮等并发症发生,延长了生存期,提高了生活质量。
作者:樊双义; 兰娟; 孙彬彬; 李志方 期刊:《中国医药导报》 2013年第07期
Shy—Drager综合征(SDS)是一种累及自主神经系统的少见疾病,因其症状复杂常被漏诊、误诊。本研究回顾性分析了5例SDS患者的临床资料。5例患者均有直立性低血压的临床表现,3例出现阳萎,4例出现锥体外系、小脑、脑干等损害症状;MRI检查显示,5例患者均有不同程度的小脑或脑干萎缩;2例脑干诱发电位出现一侧I~Ⅲ峰间期延长;2例肛门括约肌肌电图提示神经源性肌电改变。卧立位血压测量及详细查体对SDS诊断具有重要意义,中西医...
作者:冯树行; 张怡; 吴萍; 曹燕; 陈立平; 曲方 期刊:《临床医药文献》 2018年第60期
多系统萎缩是一种散发性、原因不明的进展性神经系统多部位受累疾病,平均生存时间为6年。猝死为其一特殊表现。猝死的发病机制有1.呼吸节律异常;2.痰液、食物误吸;3.会厌脱垂;4.心脏自主神经功能异常。该患检查途中突发猝死,肺梗塞、心源性猝死可能性大,自主神经导致心跳、呼吸停止也不能除外。
作者:肖倩倩; 王建平; 张帝; 廖羚慧 期刊:《世界复合医学》 2019年第02期
作者:毛妍 期刊:《中国城乡企业卫生》 2019年第11期
作者:王娜; 杨华光; 李成博; 罗晓光; 范国光 期刊:《中国医学影像学》 2018年第01期
目的评价双侧黑质"燕尾征"对原发性帕金森病(IPD)与多系统萎缩(MSA)的鉴别诊断价值。资料与方法选取2016年1-12月在中国医科大学附属第一医院神经内科32例诊断为IPD(IPD组)、45例诊断为MSA(MSA组)及32例健康对照者(对照组)作为研究对象,并对3组磁敏感加权成像序列上双侧"燕尾征"进行评分,一侧存在为1分,消失为0分,比较3组双侧平均分及最高分。以临床诊断为"金标准"、"燕尾征"评价为影像学诊断标准,采用受试者工...