作者:王怀友; 汪成; 郑玉忠; 邓伟麟; 段然; 董婷霞; 詹华强 期刊:《药物分析》 2019年第08期
目的:完善毛冬青药材质量标准,提高其质量控制水平。方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法,对毛冬青药材的水分、灰分、浸出物(水溶性和醇溶性)及有害物质含量进行测定。采用显微鉴别法对毛冬青药材的根、茎及粉末进行鉴别,并建立毛冬青药材薄层色谱及指纹图谱鉴别方法。同时以冬青素A为指标成分,建立毛冬青中冬青素A的HPLC含量测定方法。结果:毛冬青横切面和粉末的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,冬青素A分离较好...
作者:刘子琛; 冼绍祥; 王陵军 期刊:《药物分析》 2017年第10期
目的:建立HPLC法同时测定毛冬青根中绿原酸,异绿原酸A、B、C,毛冬青皂苷A1、B1、B2,冬青素A共8个成分含量。方法:采用Inertsil ODS-4 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长327 nm(绿原酸类成分)、210 nm(皂苷类成分)。结果:在上述条件下,绿原酸,异绿原酸B、A、C,毛冬青皂苷B2、A1、B1,冬青素A的质量浓度分别在1.25~12.5、2.96~29.6、3~30、3.45~34....
作者:吕芳 杨杰 陈筱清 王强 期刊:《西北药学》 2012年第01期
目的建立正常及非酒精性脂肪肝模型大鼠血浆中冬青素A质量浓度的液质联用测定方法,同时比较其代谢差异。方法采集到的血浆样品以三七皂苷Rc为内标,经固相萃取柱处理后进行LC-MS分析。色谱条件:岛津Shim-pack CLC-ODS C18柱(150mm×6.0mm,5μm);流动相A为1mL.L-1甲酸水溶液,B为1mL.L-1甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;质谱条件采用大气压电喷雾离子源(ESI源),负离子方式,选择离子检测(SIM),检测离子分别为m/z501.1(冬青素A)和m/z1 078.3(三七皂...