作者:Lowe; NK; Neal; JL; Ryan-Wenger; NA; 沈平虎(译) 期刊:《英国医学》 2009年第06期
问题:对有外阴阴道症状的妇女,阴道炎诊断的准确度如何? 研究设计 设计:采用DNA探针分析方法,盲法比较性诊断研究。 地点:4个美国军队诊所。
作者:郑传进; 赵树进 期刊:《时珍国医国药》 2008年第05期
基因芯片技术为中草药高效、并行、快速鉴定提供了可能。而中草药种特异性探针的筛选是中草药基因芯片鉴定技术开发的关健。文章结合当今中药鉴别芯片和其它物种鉴定芯片研究进展总结了几种适合中草药特异性探针筛选的方法。
作者:岳华; 梁曼丽 期刊:《中外医疗》 2010年第13期
随着人们对临床感染的重视,厌氧菌越来越受到广大医务人员的关注。临床报道的重要感染有50%~60%与厌氧菌有关,病种遍及临床各科室和人体各部位,普及厌氧菌相关知识,提高检验水平和能力是当前我们在临床细菌学检验工作中面临的重要任务之一。
作者:张知良; 黄建芳 期刊:《动物医学进展》 2005年第07期
用地高辛标记的核酸(DNA)探针对江都、连云港、苏州、无锡等地3个市县9个养鸡场(户)随机取样,采集106份样品,分别为12日龄~60日龄的肉鸡、蛋鸡的胸腺、法氏囊和脾脏组织,抽提DNA检测CIAV感染情况.鸡传染性贫血病毒阳性鸡只22份,阳性率为20.7%,各鸡场阳性率从5%到50%不等.结果表明,在江苏省的一些地区鸡群中CIAV的感染已非常普遍,有的地区甚至十分严重,控制该病的发生已刻不容缓.
作者:赵雅琳; 王桂梅 期刊:《中国生物工程》 2004年第07期
综述了生物技术在水产养殖方面的研究和应用,包括以增加产量为目的的基因转移技术、雌雄核发育、多倍体诱导等技术;水产生物疾病快速诊断的脱氧核糖核酸探针技术和PCR技术;以及提高水产生物抗病力的基因工程疫苗、SPF种苗培育技术和反义技术.
作者:陈叙; 冯正; 裘丽姝 期刊:《国际医学寄生虫病》 2004年第01期
麝猫后睾吸虫病是主要流行于东南亚地区的一种由麝猫后睾吸虫所引起的寄生虫病。传统的病原学诊断方法有着明显的局限和弊病。免疫学和分子生物学的发展为诊断提供了新的途径。随着对诊断抗原、抗体研究的深入以及诊断方法的改进,麝猫后睾吸虫病诊断的敏感性和特异性不断提高。本文着重对麝猫后睾吸虫病的免疫诊断研究和分子生物学技术的进展作一简要综述。
作者:刘振华; 唐北沙; 严新翔; 郭纪锋 期刊:《中国现代神经疾病》 2013年第07期
研究背景 DJ-1基因是常染色体隐性遗传性早发性帕金森综合征(AREP)的致病基因之一,其作用机制尚不十分清楚。既往研究提示,DJ-1蛋白可以通过其转录调控活性调控某些基因的表达,从而在帕金森病的发病机制中发挥作用。本研究小组发现一种新的DJ1基因突变位点——L10P,即DJ-1基因编码框第29位碱基胸腺嘧啶(T)→胞嘧啶(C),从而使DJ-1蛋白第10位上的亮氨酸被脯氨酸替代。探讨DJ-1基因L10P突变在帕金森病发病机制中的作用,可以明确其通过...
作者:张晓娟; 董亚俊; 张小刚; 何秀云; 陈红兵 期刊:《辽宁医学》 2005年第02期
我们选用生物素标记了一段188bp的常链DNA探针,以碱性磷酸酶催化的显色反应检测,研究其检测结核分支杆菌基因组DNA及其PCR产物的敏感性与特异性.
作者:樊慧珍; 黄文杰; 梁昆; 于化鹏 期刊:《新医学》 2004年第03期
目的:建立一种利用DNA探针快速检测肺炎链球菌的反向斑点杂交方法.方法:在肺炎链球菌特异的自溶素基因序列内设计引物,聚合酶链反应合成1段263 bp的DNA探针,然后用生物素标记的细菌DNA与该探针行反向斑点杂交,并将该方法应用于痰样本的检测.结果:所合成的探针具有高度特异性,与其他细菌间无交叉反应,该方法能检测出10 ng细菌DNA.50份痰标本肺炎链球菌培养阳性者8份,杂交阳性者12份,PCR阳性者18份.结论:反向斑点杂交具有快速、敏感...
作者:樊慧珍; 黄文杰; 于化鹏; 张力 期刊:《广东医学》 2005年第01期
目的探讨早期、快速检测嗜肺军团菌的方法.方法根据嗜肺军团菌特异的巨噬细胞感染增强子mip基因设计引物,通过聚合酶链反应合成一段特异的260 bp长链DNA探针,采用反向斑点杂交法检测生物素标记细菌DNA,并应用于痰标本的检测.结果所合成的260 bpDNA探针具有高度特异性,只和嗜肺军团菌杂交,与其他细菌、真菌、病毒无交叉反应,该探针最低可检测出1 ng的细菌DNA.杂交法和培养法分别检测100份痰标本,两者的阳性率分别为8%和2%.结论该方...
作者: 期刊:《中国计划生育和妇产科》 2005年第02期
作者:周彬; 李文凡; 居军; 马惠民 期刊:《临床荟萃》 2005年第06期
作者:樊慧珍; 于化鹏; 黄文杰 期刊:《实用医学》 2005年第21期
目的:探讨早期、快速检测肺炎支原体的方法.方法:根据肺炎支原体特异的 P1基因设计引物,通过聚合酶链反应合成一段特异的 162 bp长链 DNA探针,采用反向斑点杂交法检测生物素标记支原体 DNA,并应用于痰标本的检测.结果:所合成的 162 bp DNA探针具有高度特异性,只和肺炎支原体杂交,与其它细菌、真菌、病毒无交叉反应,该探针最低可检测出 1 ng的 DNA.杂交法和培养法分别检测 100份痰标本,两者的阳性率分别为 12%和 2%.结论:该方法快速...
作者:杨婵; 王瑞嘉; 何婧琳; 肖慧; 邓伟; 向建南; 曹忠 期刊:《化学传感器》 2017年第03期
杂交链式反应(Hybridization chain reaction,HcR)是一种新型的信号扩增技术,它利用分子识别和杂交反应依次打开多个发卡探针,得到累计信号,实现选择性检测靶分子的目的。其特点是整个反应过程无酶参与,避免了非特异性扩增对分析结果的影响,且反应条件温和,易控制。基于这些特点,HCR受到了研究人员广泛的关注,并结合各种DNA探针用于检测各种目标物,如:DNA、蛋白质、生物小分子、金属离子等等。该文总结了近些年来HCR...
作者:孙伟; 尤加宇; 江宏; 焦奎 期刊:《中国卫生检验》 2005年第08期
纳米粒子标记DNA探针的研究是纳米技术、基因组学、DNA检测等学科交叉的研究热点.本文从纳米粒子的分类、制备、标记和检测原理等方面对纳米粒子标记DNA探针的制备和应用进行了分析与评述.介绍了荧光分析法、分光光度法和电化学分析法用于纳米粒子标记DNA检测的应用及最新发展.
作者:王晓艳; 沈守荣; 刘华英; 张晓梅; 彭聪; 黄河; 刘芬; 李晓玲; 李桂源 期刊:《世界华人消化》 2004年第03期
作者:孙晞; 徐顺清 期刊:《现代预防医学》 2005年第03期
目的:2,3,7,8-四氯化二苯并二恶英(TCDD)激活细胞溶质中多环芳烃受体后形成的复合物可与含二恶英反应元件的DNA探针结合,本研究利用新建立的外切酶保护PCR方法测定此结合亲和力,为评估配体的生物或毒效应提供依据.方法:将20nmol/LTCDD溶液与100μISD大鼠肝细胞溶质温育,再与0~15 nmol/L含二恶英反应元件的寡核苷酸探针作用形成复合物,用核酸外切酶Ⅲ和S1核酸酶进行消化后,利用SYBRGREEN荧光适明定量PCR测定其诱导产生的结合DNA含量...
作者:王晓云; 陈乾美; 刘松; 赵厚育 期刊:《贵州医科大学学报》 2005年第06期
目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2的地高辛探针.方法:查阅核酸序列数据库上TRAILR-2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(Digoxin,DIG)进行标记,制作TRAILR-2的探针.结果:地高辛标记的TRAILR-2电泳能力下降,标记成功. 结论:TRAILR-2地高辛探针的标记成功为进一步研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体-2与喉鳞状细胞癌的关系奠定了一定的基础.
当前常用于禽流感病毒(AIV)鉴定和分型的多重RT—PCR技术,由于无法控制引物之间的干扰导致使用该技术时无法对大量目的基因同时进行循环扩增。鉴于此,丹麦科技大学的科研人员开发了一个微流控分析芯片装置,它将基于DNA微阵列的固相PCR与微阵列分析芯片相结合。他们采用简单的紫外交联法将DNA探针固定在玻璃表面,以便微阵列与微流控芯片结合。