目的:分析莫沙比利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良患者临床疗效和安全性.方法:应用随机数字表法将我院消化内科2010-09/2012-09治疗的160例功能性消化不良患者分为对照组和试验组,各80例,对照组患者给予口服莫沙必利治疗,试验组患者加用小剂量地西泮治疗,比较两组患者临床和不良反应发生情况.结果:试验组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(97.50% vs 90.00%, P=0.008).在药物不良反应方面,...
快节奏的现代生活,以效率为中心的人群服药也倾向便利化,有的患者随手用果汁等送药,殊不知,服药不科学会给身体健康带来伤害。4月1日,广东省药品监管局主办的第24期'安安有约——食药科普大讲堂活动',邀请了南方医科大学第三附属医院药学部主任陈文瑛博士作题为《药师和你谈谈服药期间的饮食禁忌》的专题讲座,向公众分享了患者在服药期间的饮食禁忌,以及生活习惯与用药习惯的相互影响。
作者:丁鸿飞; 朱香兰; 章笑安; 王叶萍; 陈鹏; 董灵; 卓超 期刊:《中国医药导报》 2019年第36期
作者:王健鑫; 柯佳; 王玉美; 吴学倩; 李鹤然; 徐璐 期刊:《实用药物与临床》 2019年第12期
目的建立接枝L-酒石酸的手性介孔二氧化硅的药物释放系统,提升地西泮的体外溶出度,考察手性介孔硅对地西泮的体外释放特点。方法将L-酒石酸接枝硅烷偶联剂制备手性共结构导向剂,以共缩聚法制备手性介孔硅载体。将疏水性药物地西泮载入载体孔道构建药物释放系统,利用不同pH值的释放介质中的体外溶出测试评估载体对药物释放的调控能力。结果载体内部的介观孔道促使药物晶体发生无定型化转变,药物体外释放的速度和程度较原料药均得到...
作者:梁昆; 常会敏; 齐美浩; 岳波; 查定军; 邱建华 期刊:《人民军医》 2019年第11期
作者:毛俊; 朱项羽; 夏宏光; 王志豪; 刘慧茹; 江海燕; 金涌 期刊:《中国药房》 2019年第21期
作者:赵晶晶; 霍晶 期刊:《天津医药》 2019年第11期
作者:杨绮红; 舒建昌; 梁少娟; 黎铭恩; 冯素玲; 余瑞芳 期刊:《广东药科大学学报》 2004年第02期
目的:探讨在胃镜检查(治疗)中联合应用地西泮和咪哒唑仑的镇静效果和安全性.方法:1 228例患者在胃镜检查(治疗)前依次静脉注射地西泮、咪哒唑仑,术中和术后严密观察患者的呼吸、脉搏、血压、血氧饱和度、镇静状态、遗忘程度及满意度.结果:1 226例顺利完成检查或治疗,2例终止;镇静程度2级1 014例(82.57%);所有患者的呼吸、脉搏、血压未发现明显下降;22例血氧饱和度下降,最低为83%;术后1194例(97.23%)全遗忘,1226例(99.84%)表示满意....
作者:于婷婷 期刊:《锦州医科大学学报》 2017年第01期
目的研究地西泮的纳米结构脂质栽体(nanostructured lipidcarrier,NLC)的处方用量与制备工艺的优化,确定最佳的处方用量与制备工艺。方法采用高压均质法制备地西泮的纳米结构脂质载体,以纳米粒粒径与包封率为考察指标,运用单因素设计的方法对固液态油脂比、脂质用量、乳化剂用量、药脂比、均质压力与均质次数进行了考察,并采用L9(3^4)正交表设计正交实验优化制备工艺;以处方用量与制备工艺验证、稳定性及体外释放实验对...
作者:周海珍; 曹艳云; 陈连梅; 夏静雪 期刊:《肉类工业》 2013年第12期
建立了猪肉和猪肝中地西泮残留量的超高效液相色谱-串联质谱的检测方法.样品经乙腈提取后,经PEP-2固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法检测.本方法定量限为0.5μg/kg,线性范围为0.5~50ng/mL;在地西泮添加水平为0.5~10μg/kg时,猪肉样品中的回收率在65% ~ 90%之间,猪肝样品中的回收率在60%~ 78%之间.
作者:Simon; de; Lusignan; Andy; Kent; 车璐(译) 期刊:《英国医学》 2009年第01期
某星期五,你的最后一个患者是一位26岁的男性。他是一位新患者,要求你为他开连续2个月地西泮(安定类药物)的处方,每次5mg,每天高达4次。他说他需要这些药物来缓解神经紧张,已经这样服用过一段时间,现在没有药了。你并没有这位患者的病历。
目的:探究黛力新联合地西泮在神经衰弱失眠患者中的应用效果。方法:选取2017年1月至2018年1月房山区城关街道社区卫生服务中心收治的神经衰弱失眠患者128例,采取随机数表法将患者随机分成对照组和观察组,每组64例。对照组采用常规的治疗方式,主要采用黛力新进行治疗,观察组患者在对照组患者增加地西泮进行治疗,观察比较2组患者的疗效、睡眠总时间、睡眠潜伏期、睡眠效率等数据。结果:治疗前2组患者的多导睡眠(PSG)参数数据比...
作者:田慧; 刘东博 期刊:《临床研究》 2019年第06期
作者:于建华; 万晓娜 期刊:《精准医学》 2011年第02期
目的对硫必利治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性进行评价。方法将38例乙醇所致精神障碍病人随机分为治疗组和对照组各19例,治疗组应用硫必利治疗,剂量0.2~0.6 g/d;对照组应用地西泮治疗,剂量20~30 mg/d,观察时间均为10 d,采用简明精神病量表(BPRS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的显效率分别为78.9%和84.2%,两组比较差异无显著性(P〉0.05);...