作者:胡小祥; 何艳 期刊:《中药新药与临床药理》 2020年第02期
目的建立HPLC法同时测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A、血竭素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用ZORBAX Eclipse Plus-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^-1,柱温:35℃,检测波长:403、440、254 nm。结果羟基红花黄色素A、血竭素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度分别在2.111~21.11μg·mL^-1(r=0.999 1)、1.483~14.83μ...
何首乌应用非常广泛。药理研究表明:何首乌含蒽醌衍生物,主要为大黄酚、大黄素,其次是大黄酸、大黄素甲醚和大黄酚蒽酮,此外,还含有卵磷脂等成分。
作者:朱琳; 张志同; 陈隽; 庄晓庆; 马春燕; 龚旭东 期刊:《药学与临床研究》 2019年第06期
目的:利用UPLC法同时测定决明子中4种蒽醌类成分的含量,优化决明子中蒽醌类化合物含量测定的供试液制备方法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC18(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^-1,检测波长为284nm。通过单因素试验优化供试品溶液的制备方法。采用本方法和《中国药典》方法对21批决明子进行了含量测定,并作了比较。结果:决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4...
作者:张宪; 李岳 期刊:《国际中医中药》 2019年第10期
目的 建立同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚含量的 HPLC 方法.方法 采用奥泰ALLTIMA-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度脱洗;流速1.0 ml/min;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长254 nm.结果 大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚4种有效成分线性范围分别为9.05-81.26 μg(r=0.999 8)、13.28-119.30 μg(r=0.997 6)、8.30-75.40 μg (r=0.998 7)、6.30-61.79 μg(r=0.996 5);大黄素、大黄酚...
作者:贾文江; 李春; 曹望弟; 刘喜玲; 李宏 期刊:《中国药业》 2019年第22期
目的建立测定牛耳大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法,并考察生长年限及保存时间对各成分含量的影响。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(75∶25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量线性范围分别为0.11~1.08μg(r1=0.9999,n=5),0.08~0.76μg(r2=0.9995,n=5),0.04~0.44μg(r3=0.9983,n=5),平均...
作者:张凯东; 李姣姣; 毕晓艳; 魏广金; 赵春杰; 徐海燕 期刊:《沈阳药科大学学报》 2019年第09期
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定大黄■虫胶囊中黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Ultimate XB-C18(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以体积分数0.1%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱;流速0.2 mL·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃。结果含量测定中各待测成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r=0.999 1~0.999 8),平均加样回收率为98.7%~99.5%(n=3),RSD为0.27%~1.09%,无阴性干扰,待测成分色谱峰基线完全分...
作者:吴勇; 刘燕; 陈卫东; 王雷 期刊:《中南药学》 2019年第10期
目的建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中5种成分的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速1.0 mL·min^-1。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.488~34.875μg·mL^-1(r=0.9996)、3.010~30.100μg·m L^-1(r=0.9997)、4.566~45.660μg·mL^-1(r=0.9996)、3.236~32.357μg·mL^-1(r=0.9996)、1.867~18.6...
作者:郭昌洪; 许京; 王瑞海; 苗青; 严光俊; 杨诗龙; 刘丽梅 期刊:《中草药》 2019年第21期
目的建立网果酸模Rumex chalepensis中6个成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),254 nm波长处二极管阵列检测器检测,流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25℃,进样量5μL。结果对照品大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、酸模素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在208~3 120、22.40~336.35、178.9~2 908.8、16.7~250.8、104.4~1 566.0、45.2~677.7 ...
作者:李妍; 王丽; 李雅 期刊:《中草药》 2019年第18期
作者:位恒超; 刘雅敏; 韩德恩; 田萍; 辛玉凤 期刊:《中草药》 2019年第17期
目的建立用HPLC波长切换法同时测定大黄利胆片中10个活性成分没食子酸、5-羟甲基糠醛、柯里拉京、对羟基苯甲醛、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法,并结合统计学分析对其质量进行评价。方法采用PhenomenexKinetexC18色谱柱,柱温为30℃,以甲醇-0.15%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1m L/min,检测波长分别为265.0 nm(0~5.8 min,检测没食子酸)、283.9 nm(5.8~7 min,检测5-羟甲基糠醛)、222.2...
作者:邝嘉乐; 张德志 期刊:《广东药科大学学报》 2007年第01期
目的对紫茉莉根石油醚部位的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从紫茉莉根石油醚部位分离得到5个化合物,分别为二十三碳酸单甘油酯、boeravinone C、mirabijalone A、大黄酚和豆甾醇。结论大黄酚首次在该植物中分离得到。
作者:徐煜纯; 谢明容; 刘少烽; 董雷; 严寒静; 高晓霞 期刊:《广东药科大学学报》 2014年第02期
目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%(体积分数)H3PO4(体积比75∶25),流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4~ 14 μg/mL(r=0.999 6)和6~60 μg/mL(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2%、95.8%,RSD值分别为2.0%、2.3%.结论 首次对铁包金药材中蒽...
作者:裴惠霞 期刊:《广东药科大学学报》 2006年第02期
目的 制定精康宁胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、白术、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的大黄素、大黄酚进行含量测定。结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。精康宁胶囊中大黄素含量平均为0.627mg/s.平均回收率为98.47%,RSD=0.93%;大黄酚平均含量为1.251mg/g,平均回收率为98.58%,RSD=1.38%。结论 方法实用,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。
作者:王定勇; 陈铭祥; 冯玉静 期刊:《广东药科大学学报》 2007年第05期
目的研究大黄酚和大黄素甲醚混合物的高效分离方法。方法采用硅胶柱色谱进行分离,薄层色谱跟踪检测,HPLC检测产品纯度。结果在以工业级柱层析硅胶(100~200目)为填充剂的色谱柱上,以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(体积比100∶1∶0.5)为洗脱剂,可以将大黄酚和大黄素甲醚完全分离。结论硅胶柱色谱可以实现大黄酚和大黄素甲醚的高效分离;产品经HPLC检测,纯度达99%以上。
作者:季芳; 阙瑞艳; 周小军 期刊:《陕西中医药大学学报》 2005年第06期
目的建立苦黄颗粒中大黄素和大黄酚含量测定的方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测液长为254nm.理论板数按大黄素峰计算应不低于1500.结果大黄素的线性范围是0.021ug~0.104ug,r=0.9999,平均回收率为99.136%,RSD为2.61%,大黄酚的线性范围是0.023ug~0.117ug,r=0.9998,平均回收率为99.36%,RSD为1.17%.结论该方法灵敏,简便易行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者:周燕雪 期刊:《中国高原医学与生物学》 2004年第02期
目的建立反相高效液相色谱法测定金砂五淋丸中大黄素、大黄酚的含量.方法采用KormasilC18分析柱.流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13);检测波长:24nm.结果大黄素、大黄酚在0.02604μg~0.1041μg,0.7744μg~0.3097μg范围内线性关系良好,r素=0.99995,r酚=0.99997,结果大黄素和大黄酚平均回收率为97.8%和98.3%,大黄素和大黄酚RSD分别为1.8%和1.6%.结论本法准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者:王洁; 张一鸣; 李进冉; 李霞; 陈安家 期刊:《华北理工大学学报·自然科学版》 2009年第02期
应用反相高效液相色谱法测定市售三黄片中大黄素和大黄酚的含量,并依据含量测定结果,对市售三黄片中相关组分的含量进行分析。
作者:徐伟; 郑海音; 洪振丰; 黄晓薇 期刊:《康复学报》 2009年第03期
目的建立前列宁颗粒中大黄素和大黄酚的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用ShimadzuLC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为磷酸-0.1%磷酸溶液(75:25),流速1.0mL/min,检测渡长为254nm。结果大黄素在0.01803~0.9016μg(r为0.99992)、大黄酚在0.01198-0.5992μg(r为0.99993)范围内呈良好线性关系,样品平均回收率:大黄素98.04%,RSD为0.75%:大黄酚97.74%,RsD...
作者:苏红; 叶波平 期刊:《科学技术创新》 2018年第14期
一株分离自中国青藏高原土壤的菌株149-3-42鉴定为链霉菌属放线菌。菌株149-3-42为革兰氏阳性菌,在高氏培养基上呈现橘色。菌株149-3-42对MRSE、MRSA表现出较强的拮抗活性。收集发酵液浸膏进行成分分析,经鉴定为大黄酚。对表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的MIC为20μM,对肺炎链球菌的MIC为5μM。大黄酚对人肝癌细胞Hep G2、MCF-7、A549的IC50分别为178.93、68.23、9.89μM。
作者:纪松岗; 金柔男; 赵亮; 张国庆 期刊:《药学服务与研究》 2008年第06期
目的:建立HPLC法同时测定六昧安消胶囊中土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用HPLC-二极管阵列检测器法(HPLC—DAD),色谱柱:Agilent Eclipse PlusC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.04%甲酸(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:220nm,柱温:25℃,进样量:10μL。结果:土木香内酯、异土木香内酯、大黄素和大黄酚的线性范围分别是:2.46~98.4、2.48~99.2、2.56~102.4和...