作者:杨柳; 刘海林 期刊:《华西医学》 2010年第02期
目的评价骨髓间充质干细胞(BMSCs)向肝样细胞诱导的可行性。方法2008年1月-2009年1月,以肝细胞生长因子(HGF)20ng/mL,成纤维细胞生长因子4(FGF-4)10ng/mL为诱导剂,从细胞形态变化,并通过RT-PCR、免疫组化方法分别对诱导第7、14、21及28天的细胞进行白蛋白(ALB)、甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白18(CK18)等检测。人L-02肝细胞及未诱导的BMSCs分别为阳性和阴性对照。结果BMSCs诱导7d出现类圆形或多角形细胞,并出现铺路石样结...
作者:曲杰; 林萍萍; 吕喜英; 李青山 期刊:《山东医药》 2018年第10期
目的观察肺癌组织中成纤维细胞生长因子4(FGF4)的表达水平,探讨FGF4对肺癌细胞增殖和转移的影响。方法取40例肺癌组织及其对应的癌旁组织,人高转移肺癌细胞A549、人低转移肺癌细胞NL9980、人肺成纤维细胞HFL1,用RT-PCR法检测组织和细胞中的FGF4 mRNA,Western blotting法检测细胞中的FGF4蛋白表达。取NL9980细胞,采用Lipo2000转染构建过表达FGF4的稳定细胞株NL9980-FGF4-oe,阴性对照为只转染p CDNA3.1的NL9980细胞(NL9980-NC);...
作者:刘彩红 张婷婷 纪书婷 期刊:《山东医药》 2015年第26期
目的:探讨成纤维细胞生长因子4( FGFR4)重组质粒的构建方法,并检测FGFR4融合蛋白的表达。方法从HepG2细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增FGFR4的全长编码序列,双酶切后与pcDNA3.1/Myc-HisA载体连接,构建pcDNA3.1/Myc-HisA-FGFR4重组质粒。重组质粒经双酶切和测序鉴定后瞬时转染人胚肾HEK293细胞,采用Western blot法检测FGFR4融合蛋白的表达。结果 FGFR4编码序列被成功克隆至pcDNA 3.1/Myc-HisA质粒中,成功构建了pc...