作者:朱大玲; 唐啸龙; 张宝玉; 杨振芳; 王乐普; 秦乐宁; 张蕾 期刊:《海洋科学》 2017年第08期
从大型褐藻藻体分离获得一株具有高效降解琼胶和褐藻胶能力的革兰氏阴性菌菌株ST-6。16S rDNA序列分析结果表明,该菌株与海绵假单胞菌的相似度达到99%,NJ法构建系统进化树也与海绵假单胞菌归为一类,鉴定为海绵假单胞菌Pseudomonas pachastrellae ST-6。在2216E培养基、30℃培养条件下,海绵假单胞菌ST-6的生长曲线表明,接种10~48 h为菌株的指数生长期,48~72 h为生长稳定期。产酶结果表明,菌株ST-6在指数生长期时菌液的胞外琼胶酶相...
作者:熊科; 崔晓亭; 杨玉焕; 李秀婷 期刊:《食品与生物技术学报》 2017年第12期
对来源于土壤宏基因组的未培养微生物筛选的木聚糖酶基因X1-19进行了毕赤酵母异 源重组并对其产酶条件进行了优化.最佳的甲醇添加终体积分数为1% ,接种密度为8×10^8个/mL, YNB的质量分数为1.2%, 240 r/min,初始pH为 5 时,转化子产酶能力最高为( 79.0±2.2) U/mL. 研究为未培养微生物木聚糖酶基因的异源表达工业生产提供理论依据,具有较好的工业应用前.
作者:卢晓华; 杨苗; 王常高; 林建国; 杜馨; 蔡俊 期刊:《食品工业科技》 2016年第02期
为了得到产果胶酶菌株,采用含有以果胶为唯一碳源的溴酚蓝平板,结合DP/DC值、平板颜色变化和摇瓶发酵后果胶酶活力的测定等方法进行筛选;对筛选到的菌株XHV25进行菌落形态特征、显微形态结构观察和18S r RNA、ITS、26S r RNA基因序列的测定与分析;通过单因素实验优化菌株XHV25产果胶酶的发酵条件。菌株XHV25的果胶酶活力可达到2937.34 U/m L;经鉴定该菌株XHV25为囊酵母(Zygoascus sp.);其最适发酵产酶条件为:培养基初始p H为5.5...
作者:宋佳宇; 李兴春; 于文赫; 吴百春 期刊:《绿色科技》 2019年第02期
选取血红密孔菌Pycnoporus coccineus为产漆酶菌种,通过开展单因素产漆酶条件优化研究,明确最佳液体发酵工艺参数,制备出粗酶制剂并进行原油降解性能评价。结果表明:1)漆酶最佳液体发酵工艺参数为初始pH值5~7、初始温度30℃、摇床转速200r/min,接种量1.5%、碳源为羧甲基纤维素钠20.00g/L、氮源为硝酸钠5.00g/L、磷源磷酸氢二钾为2.00g/L、Cu^2+浓度为1.00mmol/L、诱导剂为蔥2.00×10^-4mmol/L;复合制剂(粗酶制剂+菌剂)TPHs降解率高...
作者:朱运平; 褚文丹; 黎芳; 郦金龙; 许丽亚; 李秀婷 期刊:《中国食品学报》 2019年第02期
用新型诱变方法——常温、常压等离子体诱变(ARTP)对产葡萄糖氧化酶(GOD)菌株黑曲霉1504进行诱变育种,并通过响应面分析法优化产酶条件,将所得GOD用于面粉品质改良。通过ARTP诱变,获得酶活力提高较大的正突变菌株12株,其中2株菌株A117、A158的产酶活力提至原始菌株的3.17倍和3.31倍,分别达到172.72 U/mL和180.74 U/mL。通过响应面分析得到优化的发酵条件:葡萄糖110.28 g/L、牛肉蛋白胨5 g/L、硝酸钠5 g/L、碳酸钙37.89 g/L、KCl 0....
作者:周宁; 王智伟; 曹平华; 王磊; 陈玉林; 杨雨鑫 期刊:《中国饲料》 2016年第08期
木聚糖是谷物类饲料中的主要抗营养因子。为筛选高效降解半纤维素的菌株,提高粗饲料利用率,本试验采用水解圈法从土壤中筛选出1株产木聚糖酶的细菌,经鉴定为灰略红链霉菌,命名为Streptomyces griseorubens WL003。该菌所产木聚糖酶的最适酶促反应温度和pH分别为65℃、4.5,于30~55℃处理10min后,残余酶活不低于80%:于pH3.5~11.0处理1.5h,残余酶活仍保持在88%以上;Tween-80可提高木聚糖酶活力,而Cu^2+.SDS及β-巯...
作者:李杨; 桓明辉; 高晓梅; 刘晓辉; 敖静; 朱巍巍; 池景良 期刊:《山东农业大学学报·自然科学版》 2017年第04期
从土壤中筛选出一株产纤维素酶的细菌,编号为X-2。该菌株为革兰氏阳性菌,好氧,可生成芽孢。根据其菌体形态、菌落形态、生理生化特征作为初步分类依据,并通过16SrDNA分子生物学鉴定的技术手段,鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。液体发酵试验表明,其产酶的最适条件为:发酵时间为72h,培养温度35°C,转速130rpm、接种量6%以及初始pH7.2,在该条件下其羟甲基纤维素酶(CMCase)活性可达10.89U/mL。
作者:徐凡; 林娟; 叶秀云; 朱凡; 许鑫琦 期刊:《福州大学学报·自然科学版》 2017年第03期
以褐藻酸钠作为褐藻胶裂解酶产生菌初筛培养基唯-碳源,从鲍鱼养殖水样中分离获得-株产褐藻胶裂解酶的微生物,形态学和分子生物学16SrDNA鉴定结果显示,该菌株为交替假单胞菌sp.BYS-2.对该菌株进行产酶条件研究,获得最适产酶配方为:褐藻酸钠1g·L^-1,葡萄糖0.5g·L^-1,酵母膏10g·L^-1,黄豆饼粉3g·L^-1,(NH4)2HPO43g·L^-1,初始培养基pH8.0;最佳产酶条件为:接种量2%(体积分数),装液量50mL/250rnL,发酵温度20尤,摇床转速200r·min^-1...
作者:崔秀秀; 韩梅; 李丽娜; 李晶 期刊:《华中农业大学学报》 2016年第04期
为探究1株耐冷纤维素降解细菌HQ产内切纤维素酶的最佳发酵条件,通过测定菌株HQ细胞培养液和超声细胞破碎液的CMCase酶活,确定CMCase为胞外酶。以CMCase酶活为指标,运用Plackett-Burman方法初步筛选出影响CMCase酶活的3个主要因素,即初始pH、接种量和促进因子。以响应面法对菌株HQ发酵条件进一步优化,最终确定菌株HQ较优的发酵条件为:30.0g/L CMC-Na为培养基碳源、40.0g/L 1∶1牛肉膏-蛋白胨为氮源、0.11%吐温-80作为促进因子、初始...
作者:张子瑞; 孙谧; 郝建华; 刘均忠 期刊:《中国海洋药物》 2016年第06期
目的对产壳聚糖酶菌株Y116进行菌种鉴定,并提高菌株Y116壳聚糖酶的产量。方法对产壳聚糖酶菌株Y116进行了形态学观察、生理生化特征鉴定和16SrDNA序列同源性分析;采用单因素法和响应面法,对菌株Y116产酶的培养基成分和培养条件进行优化。结果及结论菌株Y116归属于芽孢杆菌属(Bacillus sp.)。单因素实验中,酶活力达到最高值时各因素的数值分别为:乳糖35g/L,豆饼粉30g/L,Mg~(2+)2mmol/L,NaCl 5g/L,初始pH 5.0,接种量5%,培养温...
作者:曾丽清; 施碧红; 周晓兰; 曾琦; 施巧琴 期刊:《工业微生物》 2007年第02期
从新疆火焰山口土样中分离的一株脂肪酶产生菌FS132,菌落形态表明为霉菌。对其产酶条件的初步优化表明,产酶的最适培养时间为45h,培养基最适初始pH7.0,最适培养温度36℃,最适摇瓶空气量25mL/250mL锥形瓶。为进一步鉴定该菌株,克隆测定了该菌18SrRNA基因序列。并对其进行系统进化树分析,结果表明该菌与已报道的Aspergillus tamarii具有最紧密亲缘关系。
作者:苏腾甲; 朱雄伟; 张佑红; 刘芬; 刘婷婷; 徐智鹏; 李卫朋 期刊:《武汉工程大学学报》 2012年第04期
为了从自然界中寻找一种果胶酶生产菌株,在果胶平板上经过筛选、复筛,分离出产果胶酶生产菌株,并将分离得到的菌株在摇瓶发酵培养、测定其酶活力,其发酵培养基的初始pH、最适温度、最适接种量及发酵周期进行初步研究.结果表明:经过筛选得到的产果胶酶菌株在发酵培养基的初始pH为7.0、培养温度为33℃、接种量为30%、发酵周期为56 h时,此菌株产酶的酶活力最高,优化后的条件大大提高了菌株的产酶能力.
作者:魏艳红; 熊鹰; 袁永泽; 郑扬忠; 胡柳如; 张华; 李风; 杨江科; 闫云君; 刘德立 期刊:《应用与环境生物学报》 2010年第02期
为了选育高产纤维素酶菌株,通过刚果红鉴别培养基以及滤纸条崩解实验测定,从牛粪堆肥中筛选到一株产纤维素酶的真菌HS-F9,根据菌株形态特性和18SrRNA基因序列分析,初步鉴定该菌为绿色木霉(Trichoderma viride).利用液体发酵培养产生纤维素酶,研究了碳源、氮源、培养时间、培养温度、培养基起始pH、接种量对菌株HS-F9产酶的影响.结果表明:产EG、CBH和FPA的最适碳源均为CMC-Na;EG和CBH在以蛋白胨为唯一氮源时酶活最高,FPase则在以...
作者:迪丽拜尔·托乎提 帕提古丽 王小静 刘会强 黄瑞虎 肉孜·阿布都热依木 期刊:《新疆师范大学学报·哲学社会科学版》 2013年第01期
文章以罗布泊胀果甘草中分离出的78个菌株中初步筛选出7株产碱性纤维素酶的菌株为研究对象,进行产碱性纤维素酶最佳优化条件的研究。碱性的胀果甘草内生芽孢杆菌菌株接种于CMC—Na为碳源,复合蛋白胨为氮源的培养基中,分析研究菌株产碱性纤维素酶的最佳条件优化。通过从78株本实验室于2006年保藏的罗布泊胀果甘草内生菌中筛选出能产生胞外碱性纤维素酶的7株菌,其中酶活力最高的菌株为BLG-542。本研究主要以酶活力最高的菌株BLG-...
作者:王顺成 刘幽燕 李青云 童张法 覃益民 许建和 期刊:《化工学报》 2011年第02期
本实验室分离保藏的一株产碱杆菌Alcaligenes sp.DN25具有较高降氰活性,通过分析氰降解代谢产物确定了其降解途径,并根据降氰酶催化活性部位特征对产酶条件进行了优化。结果显示,氰的降解代谢途径可推断为由氰水解酶、氰水合酶和酰胺水解酶共同作用的水解途径,而其中氰水解酶的活性占主要作用;在培养基中分别添加4种含硫物质,发现DL-半胱氨酸对菌体产酶有明显促进作用,DL-甲硫氨酸能同时提高菌体的产酶水平和细胞生长量。此两种物...
作者:薛桥丽 排玲玲 胡永金 金铁铃 期刊:《中国酿造》 2013年第03期
通过产酶培养基及产酶条件的优化,确定产纤维素酶菌株N-57的最佳产酶条件。利用液体发酵培养法探讨培养基起始pH值、培养温度、碳源、氮源对菌株N-57产酶的影响。在单因素试验的基础上,通过Box—Behnken响应曲面法筛选出产CMCase的最佳发酵条件:pH值为6;稻草粉浓度为0.30%:(NIL):SO。浓度为0.30%。在最佳条件下培养,该菌株的CMCase的酶活达到459.54U。
作者:崔婧 翟丽华 时东方 陈珊 期刊:《长春师范大学学报》 2015年第12期
巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)具有降解聚乳酸的能力。对该菌的产PLA降解酶的发酵条件进行优化,发酵产聚乳酸降解酶的最佳条件为:产酶诱导物为酵母粉,培养时间为36h,培养基初始p H为8.0,发酵温度为40℃,摇床转速为175r·min^-1,接种量为5%(V/V)。
作者:张晶晶 刘金峰 牟伯中 杨世忠 期刊:《微生物学》 2015年第02期
脂肪酶可以催化甘油三酯水解成脂肪酸和甘油,已广泛应用在工业领域,而获得产酶微生物是研究的基础。采用油脂平板法筛选出1株脂肪酶产生菌。经16S rRNA序列分析可知,该菌株属于柠檬酸杆菌(Citrobacter werkman and Gillen)。单因素试验对其进行产酶条件优化,优化后产酶条件(g/L):淀粉2.0,KH2PO41.0,K2HPO4·3H2O 2.2,(NH4)2SO41.0,Mg SO4·7H2O 0.1,牛肉膏2.0,橄榄油10.0mL,pH 7.5,每升接种量为15mL,37℃培养43 h。获得最大酶...
作者:张晓磊 郝建华 郑鸿飞 刘均忠 孙谧 期刊:《中国海洋药物》 2015年第05期
目的提高菌株Y112产α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-CGTase)的能力。方法采用单因素法和响应面法,对菌株Y112产酶的培养基成分和培养条件进行了优化。结果最终确定了菌株Y112产酶最佳培养基成分为:玉米淀粉7.5g/L,蛋白胨17.8g/L,酵母浸粉9.1g/L,Mn2+0.6mmol/L,NaCl 50g/L,Na2CO315g·L-1(pH 9.6);最佳产酶的培养条件为:27℃下发酵50h。结论优化后的酶活为优化前的2.8倍。