作者:黄翔; 涛肖亚宝; 丁宝月; 寿炎祺; 敖雷 期刊:《云南化工》 2020年第01期
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,受到全世界广大学者的极大关注。不同的金属自组装超分子在药物递送体系中研究广泛,并且也有不同侧面的综述报道,而自组装超分子直接用于抗肿瘤的研究报道比较少见。综述了具有抗肿瘤活性含环金属铂的自组装超分子的研究进展。
作者:朱春立; 刘洋; 王晨丽; 秦刘磊; 郑晓媛; 刘尊奇 期刊:《化学试剂》 2019年第11期
采用H管扩散法合成一种Keggin型磷钨杂多酸冠醚超分子功能型晶体材料(C6H5-NH+0.52.5)6(18-冠醚-6)3[PW12O40]3-(C6C3P),并通过红外光谱(IR)、元素分析和单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。低温(100 K)测试结果表明,该化合物属于六方晶系,空间群为R-3,晶体参数为a=25.3720(9)、b=25.372、c=14.3738(5)、α=90.00°、β=90.00°、γ=120.00°、V=8013.3(4)3、Z=3、Rint=0.0554。化合物C6C3P包括一分子质子化苯胺分子、1/6[PW12O4...
作者:孔翔飞; 李俊; 俞建文; 罗荣根; 刘书利; 王桂霞; 梁金禄 期刊:《液晶与显示》 2019年第11期
介绍了近十几年来典型的氢键组装的超分子液晶材料的组装方法和分子结构,对比其光电性能和自组装特点,并对其在光电器件方面的应用进行展望。这类材料依据氢键组装的方式和分子结构主要分为两大类:结构封闭型和结构开放型。与后者相比,前者具有易于结构修饰和易于精确调控性能的特点。但两者内部的分子结构变化时,组装的超分子液晶材料的性能均受到显著影响。分子间氢键作用组装的超分子液晶材料具有高度有序性和可精确调控性,因此...
作者:周逸群; 李瑞; 贺玉婷; 肖美凤; 杨岩涛; 刘文龙; 石继连; 贺福元 期刊:《中国中药》 2019年第19期
运用中药生物超分子体特征和'印迹模板'作用规律,分析中药炮制'炒炭存性'研究现状及共性问题,并提出破解之策。根据中药炮制'炒炭存性'的历史沿革,运用生物超分子化学理论,阐明其共性问题的根源。中药为巨复生物超分子体,中药炮制就是对生物超分子体的炮制,其本质是在外界高温、高湿条件下,加辅料与不加辅料对生物超分子主客体进行化学变化的中药制药技术。中药'炒炭存性'炒的是主体分子,存的是客体分子,主客体分子的变化规律受控...
作者:魏鑫; 徐蓉年; 蔡美荣; 吴杨 期刊:《摩擦学学报》 2019年第05期
通过界面超分子主客体识别作用,成功地将端金刚烷基聚甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾分子组装到接枝环糊精分子的硅片表面;通过原子力显微镜,表面元素分析,膜厚变化,表面润湿特性等手段证实该聚合物的成功组装.通过摩擦试验证实:表面组装端金刚烷基聚甲基丙烯酸3-磺酸丙酯钾分子后,在轻载条件下,具有极低的摩擦系数,呈现流体润滑状态;而在高载荷条件下,可能是由于表面组装的聚合物被部分剪切掉而呈现较高的摩擦系数.更重要的是,基于这种超...
静电纺丝技术被广泛用于制备聚合物纳米纤维,由于共价键聚合物通常难以对外界环境动态实时响应,而真实的应用环境又复杂多变,因此传统聚合物纤维具有一定的局限性。基于超分子的新型聚合物分子是由可逆转换的非共价键组合而成的,能够智能的实时响应复杂多变的外界环境。环糊精是一种常见的环状超分子单体,具有疏水性空腔和亲水性表面,不仅能够与小分子形成络合物,而且可以通过分子间氢键自组装形成聚集体。采用静电纺丝技术将环糊...
作者:毕磊 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2006年第02期
简述杯芳烃超分子体系的结构特点,并对其在功能高分子材料、催化烯烃聚合、高分子改性及分子序列结构选择等方而的应用进行了介绍。
作者:张引莉; 范广 期刊:《咸阳师范学院学报》 2015年第02期
论述了在配合物中水分子形成氢键的4种形式:结晶水分子与周围原子形成了四面体型的氢键;结晶水分子通过氢键形成水簇;结晶水与配体形成的氢键;配体水分子和其他配体之间的氢键。并分别以配合物[Cu3(μ2-Hdatrz)4(μ2-Cl)2(H2O)2Cl2]·Cl2·4H2O·2C2H5OH(Hdatrz=3,5-二氨-1,2,4-三唑),[Co3(μ2-Hdatrz)6(H2O)6]·(NO3)8·4H2O,{[Zn2(μ2-SO4)(μ3-datrz)2]}·2H2O}n,[Mn(Cl Phtrz)(SO4)(H2O)2]n(Cl Phtrz=4-(4-氯...
作者:李晶; 靳清贤; 张莉; 刘鸣华 期刊:《齐鲁工业大学学报》 2015年第03期
超分子凝胶由小分子量胶凝剂在溶剂介质中通过多种非共价键的作用力自组装形成纳米纤维的交缠三维网络结构,从而将大量的溶剂分子束缚在其网络空间中,形成宏观可视的半固态软物质材料。其中二组分凝胶因其多功能化,具有更多的调控位点等成为了超分子凝胶领域的研究热点之一,本文主要介绍了功能分子掺杂的二组分凝胶,及其在分子识别、光电性能及手性传递方面的应用。
作者:李嘉玲; 刘诚; 宿椿皎; 刘璇; 叶仲斌; 闫立伟 期刊:《化学研究与应用》 2018年第07期
本文将四唑基团引入偶氮苯衍生物制备了化合物3,利用十八胺(OA)与其复合构筑了一种基于氢键等多重协同非公价键作用的的二组分相选择性超分子凝油剂3-OA,并通过~1H NMR、ESI-TOF MS、FT-IR及流变学对其结构和凝胶性质进行了研究。另外,实验结果表明,该超分子凝胶对光、热及振荡等外部刺激具有良好的可逆响应性,同时该胶凝剂能够选择性的从油(有机溶剂)-水混合物中胶凝多种有机溶剂和油品,如甲苯、原油、食用油等,且其成胶性能...
作者:于红梅; 戴卫东; 王寿武 期刊:《华北理工大学学报·自然科学版》 2004年第01期
随着超分子配位化学和材料科学的发展,分子磁体的设计合成与研究成为近来最引人注目的课题.氰基桥联配合物以其独特的光化学和物理性质,使得它在该领域占有尤为重要的地位.20世纪80年代以来,具有良好铁磁性的氰基桥联配合物的不断出现,大大促进了氰基桥配合物磁性分子的合成与研究工作.
作者:饶明益; 罗国添 期刊:《赣南师范大学学报》 2006年第03期
综述了超分子卟啉化合物对离子、大分子、手性分子的识别的研究进展及其在一些领域的应用.
华东理工大学发现“缩聚”反应可发生在超分子尺度,为制备多级结构纳米材料提供了新的思路。研究人员发现,纳米级的聚集体(如胶束等),通过特定的方法产生反应活性点后,可发生“缩聚”反应,形成纳米线状的链式超分子“聚合物”,其意义在于将高分子“缩聚”反应的范畴扩展至纳米尺度。研究表明,超分子“缩聚”反应并非局限于某一特定的聚合物。
作者:贺丙飞; 韩生; 蔺华林; 李克健 期刊:《煤炭技术》 2014年第05期
为了进一步理解煤的超分子结构研究对于煤清洁和高效利用具有的理论价值和实际意义,对煤超分子结构及研究方法进行了综述。首先对煤超分子的概念及超分子结构之间的相互作用进行了介绍;然后阐述了煤超分子结构模型的研究方法及研究进展;最后对煤超分子结构和反应性能之间的关系进行了探讨,旨在为煤超分子结构的构建与反应性之间关系的研究提供参考,为进一步研究工作起到指导作用。
作者:智霞; 张才灵; 韩文伟; 冯丽娟; 田瑞静; 杜春雨; 吕洋 期刊:《广州化工》 2014年第10期
近年来配位聚合物因其结构多样性及在催化、药物载体和气体吸附脱附等方面具有潜在的应用价值[1-3]而得到迅速的发展.本文在水热条件下,成功的合成出一例新型的一维超分子化合物,[Ni (phen)3]2(1,2,4,5-H3BTC)2(1,2,4,5-H2BTC)·2H2O.X-射线单晶衍射分析表明,化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.2403(3) nm,b=1.2907(3) nm,c=1.4512 (3) nm,α=96.261 (5)°,β=106.500(6)°,γ=105.061 (4)°,V=2.1086(...
作者:刘艳; 高玲玲; 胡拖平 期刊:《广州化工》 2012年第02期
在水-甲醇混合溶剂体系中,以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及邻菲咯啉(phen)为配体,得到一个超分子配合物{[cd(phen):(TBTA)](H2O)(CH3OH)}n(1),并用元素分析、x-射线单晶衍射及热重分析对其进行了表征。结果分析表明,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,n=9.4774(7)A,b=10.7306(8)A,c=17.1542(13)A,V=1653.4(2)A^3,Z=2,Dcacl=2.014mg/mm^3,R1[I〉2σ(,)]=0.0372,wR2(all data)=0.0750。...
作者:马新贤; 谢菊生; 杨婷; 黄聪聪; 史雪琴 期刊:《广州化工》 2019年第15期
超分子凝胶因有独特的结构和广泛的应用,因此成为近年来材料科学的研究热门。以苯并咪唑为母体,合成了2-己基苯并咪唑酰肼,然后在2-己基苯并咪唑酰肼分子上通过亲核加成反应嫁接8-羟基喹啉发色团合成了一种酰腙类凝胶因子L2。L2能在乙二醇中能自组装形成具有热可逆性的超分子凝胶L2-gel,本文重点研究了紫外光照射对超分子凝胶发光变化的影响。研究表明,紫外光照射会引起L2的分子结构发生变化。
作者:陈丽霞; 胥卫涛; 范颖; 卢季红; 肖昕 期刊:《广州化工》 2019年第22期
设计合成了客体分子N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶衍生物,利用核磁共振光谱和紫外-可见吸收光谱法考察了主体七元瓜环(Q[7])与客体N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶溴化物(G)的自组装模式。结果表明这两种测试方法相互佐证,在水溶液中,Q[7]包结G的吡啶环、吡咯环以及部分烷基链部分,形成1:1的包结配合物,这一特性不仅可用于构筑新颖奇特的超分子体系,而且为分子开关的制备研究提供了有用的信息。
作者:易君明; 陈明华; 陈美艳; 吉娅; 李真艳 期刊:《广州化工》 2018年第13期
以2-氯甲基-6-硝基苯并咪唑和2,2′-联吡啶-3,3′-二(5-[1,3,4-噁二唑-2-硫酮])为原料在碱性水溶液中进行反应制备2-亚甲基-6-硝基苯并咪唑取代基2,2′-联吡啶-3,3′-二(5-[1,3,4-噁二唑-2-硫醚])新化合物,其结构通过1HNMR、13CNMR、IR、MS、元素分析及单晶X-射线衍射等技术进行表征,其盐酸盐晶体测试结果表明:晶体中存在两个手性异构体分子,整个分子外观呈现字母“S”形状,相邻分子之间通过π---π堆积和S---π作用形成一维超分子链...
作者:李健夤; 尹兆波; 王璇; 廖莉; 张白璐; 袁紫渊; 巩向前; 殷艳艳 期刊:《山东化工》 2019年第17期
以醋酸锰、2-羟基-喹啉-4-羧酸为起始原料,成功合成了一例含锰配合物MnL,并通过元素分析以及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。结果表明:MnL属于三斜晶系P-1空间群。不对称晶胞中包含六配位锰,为轻微变形的八面体结构。值得一提的是,该配合物中,相邻结构单元由氢键联结,构成二维超分子网络结构,在该平面内存在一条“风车状”的带状超分子结构。二维超分子层进一步由喹啉环的π-π堆积作用连接成三维超分子网络结构。