Castleman病(CD)是一种原因不明的淋巴组织增殖性疾病,发病率较低,又称巨大淋巴结细胞增生症、血管滤泡性淋巴组织增生,或血管瘤性淋巴错构瘤[1]。该病临床表现多样且缺乏特征,故其误诊和漏诊率均较高。现将1例确诊为左肺门CD报道如下,旨在加强对该病的认识,提高诊断水平。
作者:李洪杰; 黄文才; 赵林 期刊:《西北国防医学》 2019年第12期
目的:探讨三维增强CT在巨淋巴结增生症(Castleman disease)诊断中的优势及其应用价值。方法:回顾性分析本院53例确诊和误诊为Castleman病患者的病例资料,所有病例均行增强扫描,重点观察其在三维增强CT中的影像表现,包括其具体形态、详细边界、病灶内部钙化(坏死)、滋养血管起源、与邻近结构关系以及强化程度(方式)等影像征象,并与普通增强CT影像征象进行对比分析。结果:53例患者中确诊Castleman病13例,其中普通增强6例,占15.00%(6/...
作者:徐金环; 李琳; 王秋香; 李春蕊; 张义成 期刊:《临床内科》 2019年第10期
患者,女,39岁,因“后背部疼痛1周”于2016年12月23日入院。患者入院7天前出现后背部疼痛,不随呼吸加重,无其他不适症状。为求进一步治疗来我院就诊。患者既往身体健康,否认慢性疾病史,否认传染病及肿瘤家族病史,无手术外伤及输血史。
作者:李颖; 段庆红 期刊:《放射学实践》 2019年第10期
目的:结合病理结果,分析单中心型Castleman病(UCD)的CT影像特征,提高影像学对该病的诊断准确率。方法:回顾性分析经手术病理证实的11例单中心型CD患者的影像及病理资料。结果:11例单中心型CD中1例位于气管,3例位于纵隔,1例位于颈部,1例位于肺门,3例位于腹膜后,1例位于附件区,1例位于大腿根部,11例均行CT检查,其中6例行CT平扫+增强检查,4例行CT增强检查,1例行CT平扫检查。11例病灶均呈单发软组织肿块灶,其中5例病例出现不同程度的钙...
作者:袁美佳; 俞松 期刊:《海南医学》 2019年第23期
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种罕见、病因未明的淋巴结异常增生性疾病。由于该病起病隐匿,临床表现复杂多样,临床特点及影像学特征无特异性,术前误诊率较高,多为术后病理证实,不同分型其治疗及预后都有所不同,给临床诊治带来困难。现报道我院一例颈部Castleman病并复习相关文献,以加深对该病的认识,减少误诊。
作者:赵惠民; 高茹; 揭俊卿; 李爱明; 贾东辉; 温实; 尚雪飞 期刊:《中华胸心血管外科》 2011年第04期
Casdeman(Castlemanps disease,CD)病又称为血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症。我们收治2例,现结合文献复习报道如下。
作者:高培; 穆兰; 关彬; 杨静; 谷艳娇; 杜红禹; 谷京城 期刊:《锦州医科大学学报》 2017年第05期
巨大淋巴结病(Castleman)是耳鼻咽喉科少见疾病,我科收治1例,报道如下。
作者:王天刚; 宋君涛; 尚华娣; 孟庆军; 高瞻 期刊:《中华腔镜外科》 2014年第01期
目的探讨腹膜后肾上腺区Castleman病的临床特点、诊断及腹腔镜治疗方法。方法回顾性分析我院2010-2011年收治的3例腹膜后肾上腺区巨大Castleman肿瘤患者临床资料,行彩超、SCT平扫及增强等影像学检查,术前诊断为:腹膜后巨大淋巴增生症2例,静止性嗜铬细胞瘤1例。均行经服腹腔镜下肾上腺区肿瘤切除术。结果3例腹腔镜手术均顺利完成,1例术中出现血压波动,最高至180/115mEHg。手术时间平均1.5h;术中出血量平均80ml;切除肿瘤大...
作者:杜耀; 李卫平; 王益; 孔智渊 期刊:《中国实验诊断学》 2018年第08期
1临床资料患者男,44岁。因"发现右腋下肿块20天"入院。患者于2016年04月20日无意间发现右腋下肿块,至当地医院就诊,行B超检查提示右腋下可见低回声团块,考虑肿大淋巴结可能,后至上海肿瘤医院行肿块穿刺,病理提示大量淋巴细胞,未见恶性依据。既往体健。
作者:张荣莉; 宋嘉 期刊:《中华老年医学》 2004年第08期
患者男性,62岁,回族.因皮诊7个月,阵发性咳嗽伴晕厥4个月,颈部肿物2 d入院.患者入院前7个月,无明显诱因出现四肢红色斑丘疹,伴明显瘙痒、无发热、咳嗽、盗汗等伴随症状,未明确诊断.曾外用皮炎平、尤卓尔等,痒感稍减轻,皮疹无消退.入院前4个月出现阵发性咳嗽,咳少量白痰,较剧烈,以夜间为重,严重时出现一过性晕厥数次,不伴抽搐及大小便失禁,约数秒后自行缓解,缓解后无特殊不适.患者皮疹逐渐加重,遍及全身,部分皮疹因抓挠而出血结痂....
作者:龚凡杰; 刘祺; 彭杰; 张广森; 张桂英 期刊:《中华血液学》 2006年第10期
患者,男,70岁。2005年7月起逐渐出现手背、足踝处皮肤色素沉着,四肢乏力,感觉减退等症状。2005年9月症状加重,伴有头昏,双下肢凹陷性水肿,入住我院神经内科,诊断为:“椎基底动脉供血不足,POEMS综合征”。患者拒绝作骨髓穿刺和淋巴结活检,经积极对症支持治疗后好转出院。2006年1月,患者出现腹胀、胸闷、呼吸急促,活动后加重,伴有纳差、尿少、双下肢水肿。外院作颈部淋巴结活检,示反应性淋巴结炎,经对症治疗效果不明...
作者:侯军; 杨建民; 吴康智; 王健民 期刊:《中华血液学》 2004年第04期
患者,女,42岁.因间断发热4个月,伴右腋下淋巴结肿大、腹水1个月于2002年12月31日入院.患者于2002年8月出现发热,体温39℃以上,伴乏力、全身水肿,右季肋区胀痛,12月7日在外院查血常规示WBC 14.2×109/L,Hb127g/L,BPC36×109/L.胸部X线检查:左侧胸腔积液、胸膜部分粘连.腹部B超:大量腹水.查体发现右腋下淋巴结4 cm×4 cm,质中、轻压痛、活动尚可.
作者:张荣莉; 宋嘉 期刊:《中华血液学》 2005年第04期
患者,男,47岁.因双下肢乏力4年,加重半年,发现淋巴结肿大20 d,于2004年6月28日入院.4年前患者无明显诱因出现双下肢乏力,双足麻木,周身皮肤色黑并出现皮肤干燥,伴纳差.在我院内分泌科经相关检查诊断为原发性肾上腺皮质功能减退症、亚临床甲状腺功能减低症,给予泼尼松、左甲状腺钠治疗,纳差及皮肤干燥有所好转,但皮肤色素沉着无改善,双下肢无力及麻木进行性加重并出现间隙性腰痛.
作者:热娜古孜·阿不都米吉提; 李世豪; 黄子贤; 秦泽曼; 黄志权 期刊:《口腔疾病防治》 2017年第02期
Castleman病(Castleman??sdisease,CD)是一种相当罕见和复杂的疾病,本文通过对1例40岁女性发生于右侧颈部胸锁乳突肌内侧Castleman病例的诊治,并复习相关文献,对该病的发病率、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗及预后作回顾性报道。CD发病率较低,既往未见临床统计发病率,并且缺乏特征性的临床表现。临床上分两型:局灶型和多中心型,两者诊断均较为困难,术前CT检查对诊断本病有一定帮助,组织病理学检查或淋巴结活检有益于...
作者:章友康; 王素霞 期刊:《临床肾脏病》 2009年第01期
Castleman病又称血管滤泡型淋巴组织增生、巨大淋巴结增生,于1956年由Castleman首先报道而命名。既往一直认为该病少见,近年来国内外有关Castman病,特别是Casteman肾损害报道有较明显增多趋势,但临床上漏诊、误诊仍很多,值得引起肾脏病学者的警惕和重视。本文针对Castleman病及其肾损害,并着重对后者的临床表现、病理改变、治疗和转归结合本科病例作一介绍。
作者:刘淑亮; 林伟华; 郑幼榕 期刊:《中外医疗》 2018年第27期
目的探析CT、MRI在Castleman病(巨大淋巴结增生症)诊断中的临床应用价值。方法方便选取2010年1月-2017年12月收治的20例经手术病理确诊Castleman病患者为主要对象,均接受CT和MRI检查,对检查结果进行回顾性分析。结果术前诊断符合率为45.0%,与病理结果对比,差异有统计学意义(X^2=11.613,P=0.000〈0.05)。病理证实:无具体分型7例,浆细胞型3例,透明血管型10例。CT表现:3例病灶内有明显斑片钙化灶,4例见灶周血管丰...
作者:张维明; 王明杰; 李刚 期刊:《中外医疗》 2016年第26期
目的探讨腹部局限型Castleman病的CT、MRI影像特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月进入该院的7例经手术、病理证实的局限型腹部Castleman病的影像学资料,6例采用CT平扫及动态增强扫描方式,其中4例病例采用MRI平扫及动态增强扫描方式,仅1例采用MRI平扫及动态增强扫描。结果 7例病理类型均为透明血管型,4例位于肠系膜,3例位于腹膜后。CT平扫表现为单发的类圆形或椭圆形软组织肿块,在增强扫描可见动脉期显著...
Castleman病是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。该病起病较隐匿,临床不宜早期诊断,最终诊断依靠病理学检查。最好发于胸纵隔,也可见于肺门、颈部、腋下、肠系膜等部位的淋巴结。该病的病因和发病机制不清,近年的病因和发病机制研究多集中于人类疱疹病毒8型感染、抗原呈递细胞功能异常及细胞因子调节异常等方面。临床特点为无痛性的巨大淋巴结肿大及相关全身系统临床表现和影像学特征性改变。治疗为手...
作者:彭向前; 阚文浩; 吕卫民 期刊:《中国现代医生》 2010年第25期
目的提高对巨大淋巴结增生症的CT表现的认识。方法分析5例经手术病理证实的巨大淋巴结增生病患者的CT表现,总结其特征。结果5个病例中3例病灶位于肠系膜,2例位于纵隔。动态增强CT扫描,所有的病灶在动脉期明显强化,在延迟期均表现为持续强化。结论纵隔或肠系膜富血供的病变,在动脉期明显强化,延迟期持续强化,提示巨大淋巴结增生的诊断。