作者:吴亚芳; 薛永权; 陈苏宁; 张俊; 白淑潇; 王勇; 沈娟; 潘金兰; 戴海萍; 蒋慧 期刊:《中华血液学》 2011年第02期
t(8;14)(q24;q32)是伯基特淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病-L3型(ALL—L3)最为常见的再现性染色体易位,在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c—mye和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置,促使c—myc基因调控失常而致高表达。
患者男,86岁,1+天无明显诱因全身多出皮肤紫癜”入院。体温:37.2℃,心率:79次/分,呼吸:21次/分,血压:137/54 mmHg。全身皮肤黏膜及巩膜黄染。全身多处皮肤可见大小不等,分布不均匀,压之不退色,边界清楚,紫癜最大处10×13cm,最小处1×1 cm。
作者:庹樱篮; 王玲玲; 冯江龙; 李品浩; 杨文秀 期刊:《中国病理生理》 2018年第08期
目的:观察STAT3通路对移植裸鼠弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的作用。方法:建立OCI-LY8细胞(DLBCL)和Raji细胞(BL)裸鼠移植瘤模型,并分别将其分为对照组、IL-6组和AG490组,测量裸鼠体重和肿瘤体积;应用Western blot和免疫组织化学检测移植瘤组织中p-STAT3、survivin及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的水平;real-time PCR检测瘤组织中survivin和VEGF的mRNA...
作者:满杰; 翟晓文 期刊:《白血病淋巴瘤》 2019年第07期
伯基特淋巴瘤(BL)是起源于生发中心的高度侵袭性成熟B细胞淋巴瘤,占儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的30%~50%.目前短周期大剂量强化多药化疗方案使儿童BL治愈率达80%~90%,但仍有10%~20%患儿复发或死亡.研究表明PI3K﹣AKT﹣mTOR信号通路异常激活和关键调控基因异常表达与儿童BL发生、治疗及转归密切相关.文章就PI3K﹣AKT﹣mTOR信号通路在儿童BL中的异常激活机制及靶向治疗研究进行综述,以进一步明确儿童BL在分子及基因水平上的发病机制和...
作者:陈尔; 裴仁治 期刊:《白血病淋巴瘤》 2019年第10期
伯基特淋巴瘤(BL)是一种起源于B细胞生发中心且具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤(NHL),分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性三类。其特征是c-myc易位到Ig位点的高活性转录区引起的c-myc表达失调,最终导致细胞过度增殖和肿瘤快速发展。但单独的myc失调不足以阐明BL的发病机制和疾病进展。近年来,随着分子生物学技术的发展,对BL致癌机制有了更深入的研究,有望为BL的临床诊断及新型靶向治疗药物的研发提供理论基础。
作者:刘文凤; 邓欢; 颉鸿笙; 郑祝莉; 王芸芸 期刊:《中国比较医学》 2019年第10期
伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)是一种高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤,是增长最快的恶性肿瘤之一。BL病因和发病机制尚未完全阐明,既往研究表明BL可能与c-myc易位等有关。近些年对BL病因学的研究逐渐深入,在基因突变和表观调控领域发现了一些新的致瘤机制。本综述将从基因突变和表观调控角度阐述BL发病机制的研究进展。
作者:郑湧智; 乐少华; 郑浩; 华雪玲; 陈再生; 郑灵; 陈彩; 李梅; 蔡春霞; 杨景辉; 陈以乔; 高琴丽; 陈莹莹; 李健; 胡建达 期刊:《中国实验血液学》 2019年第04期
目的:探讨儿童伯基特淋巴瘤/白血病(BL/B-AL)的临床特征及预后影响因素.方法:收集2011年3月到2017年9月本院共诊断35例BL初诊患儿临床资料,并进行分析总结.在35例中5例放弃治疗,1例未化疗即因多脏器功能衰竭死亡,29例接受中华医学会儿科学会儿科学分会血液学组制定的儿童和青少年成熟B淋巴非霍奇金淋巴瘤方案(CCCG-B-NHL)治疗至少2疗程化疗.结果:男31例,女4例,男∶女为7.75∶1,初诊中位年龄5(2.0-11)岁.常见的肿瘤浸润部位包括:腹...
作者:满杰(综述); 翟晓文(审校) 期刊:《中国小儿血液与肿瘤》 2019年第01期
伯基特淋巴瘤(Burkitt′s lymphoma,BL)是儿童最常见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)^[1-2],占儿童NHL的30%~50%^[3]。BL均有c-MYC与免疫球蛋白基因的重排^[4-5],通常也将c-MYC/IG易位作为诊断BL的特异性标志。目前大剂量增强的多药联合化疗使儿童非霍奇金淋巴瘤的总体生存取得显著进步,但仍有部分患儿因化疗耐药、复发或毒副并发症而致预后较差。本文将从临床特点、免疫表型、遗传学特征等方面来讨论影响儿童BL临...
作者:徐承东; 黄国权; 汪建文 期刊:《安徽医学》 2018年第12期
1病例资料患者,男性,15岁。半个月前无明显诱因下出现腹痛,为阵发性中下腹、右下腹胀痛,近1周来症状加重,伴发热,无寒战、恶心、呕吐、腹泻、黑便等。当地医院彩超检查:右下腹占位,临床以右下腹占位于2016年6月17日收住院。体检右中下腹可触及类圆形包块,边界触诊不清,触痛明显,余腹部压痛及反跳动阴性,肠鸣音不亢,直肠肛管及外生殖器未见异常。入院完善各项检查后,于2016年6月23日行剖腹探查+腹腔肿瘤切除术。
作者:唐雪; 宪莹; 温贤浩; 郭玉霞; 管贤敏; 王世一; 肖剑文 期刊:《现代医药卫生》 2018年第04期
目的 探讨利用流式细胞术(FCM)及聚合酶链式反应(PCR)技术在ETV6/RUNX1、E2A/PBX1或MLL基因阳性的儿童急性B淋巴细胞性白血病(B-ALL)微小残留病(MRD)监测中的价值。方法 将重庆医科大学儿童医院2012年9月至2015年1月收治的初诊为B-ALL患儿61例分为A组(ETV6/RUNX1阳性)、B组(E2A/PBX1阳性)和C组(MLL阳性),并接受CCLG-ALL-2008方案治疗,治疗后不同时间点(TP)使用FCM及PCR技术检测MRD水平,并分析MRD与B-ALL预后的关系...
作者:高山; 张红; 尹京苑 期刊:《上海大学学报·自然科学版》 2008年第01期
应用基因芯片显著性分析(SAM)方法,从1组伯基特(Burkitt)淋巴瘤的基因表达数据中,选取了与分期特征相关性比较显著的90个特征基因进行通路分析,发现在相关通路中频繁出现的9个特征基因同属于基因本体论(GO)中的信号转导子类,并且普遍具有与肿瘤发生发展机制相关的信号转导、细胞凋亡、免疫应答等多项功能.其中,有2项功能与伯基特淋巴瘤恶化相关是首次报道.
作者:李品浩; 杨文秀; 陈琴; 裴媛媛 期刊:《贵州医科大学学报》 2016年第02期
目的:研究AG490对伯基特淋巴瘤(BL)Raji细胞和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)OCI-LY8细胞生长的影响及分子机制。方法:用不含AG490(对照组)和不同浓度(25、50、75及100 mg/L)AG490(试验组)分别培养Raji细胞和OCI-LY8细胞24、48及72 h,用MTT法检查2株细胞的代谢生长情况,RT-q PCR检测对照组和各试验组培养48 h时2株细胞STAT3、TIMP-1的m RNA表达;用Western blot检测AG490 50 mg/L培养48 h时Raji细胞的STAT3、p-STAT3及TIMP-1...
作者:周伦欢; 朱雄鹏; 肖慧芳; 辛鹏亮; 李纯团 期刊:《中国实验血液学》 2017年第05期
目的:探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂雷帕霉素对伯基特淋巴瘤细胞株Raji细胞和CA46细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其作用机制,寻找其靶向治疗方法。方法:采用MTT法观察雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞增殖抑制作用,PI单染流式细胞术分析雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞周期分布的影响,Annexin V-FITC+PI双染流式细胞术分析雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞凋亡的影响,Western blot法检测雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞RPS...
作者:廖丽昇; 郑志海; 魏天南; 谢颖; 陈碧云 期刊:《白血病淋巴瘤》 2017年第09期
目的探讨原发性胃淋巴瘤(PGL)并发急性上消化道大出血患者的临床特点,以提高对该病的诊治水平。方法回顾性分析2例PGL并发急性上消化道大出血患者的临床表现及诊治经过,并复习相关文献。结果2例患者均表现为腹胀、腹痛伴体质量减轻,均经胃镜黏膜活组织检查明确诊断,并发上消化道大出血伴失血性休克,予血管栓塞治疗后止血,后续给予全身化疗有效。结论PGL并发急性上消化道出血患者给予血管栓塞治疗安全有效,同时不影响肿瘤...
作者:丁重阳; 刘红宇; 郭喆; 李天女 期刊:《中国实验血液学》 2017年第02期
目的:探讨治疗前^18F-FDG PET/CT在成人伯基特淋巴瘤(Burkitt's lymphoma,BL)的病灶检测、临床分期及预后评价中的价值。方法:回顾性分析2008年12月至2015年2在我院经病理确诊的18例成人BL患者的临床资料及治疗前^18F-FDG PET/CT显像资料,观察病灶的分布特点,测量病灶的最大标准摄取值(SUVmax)及受累淋巴结的最大径。采用单因素方差分析对各组SUVmax进行比较;淋巴结大小与SUVmax的相关性采用Spearman相关性检验;采用Kaplan-...
作者:李纯团; 陈一峰; 郑艳; 黄远玲; 马馨; 朱雄鹏 期刊:《白血病淋巴瘤》 2016年第08期
目的 探讨PI3K-AKT-mTOR信号通路在伯基特淋巴瘤中的活化情况.方法 收集13例伯基特淋巴瘤患者淋巴瘤组织及14例患者淋巴结反应性增生组织病理切片,采用免疫组织化学方法检测AKT、mTOR、RPS6磷酸化情况.结果 伯基特淋巴瘤组织中p-AKT、p-mTOR、p-RPS6表达率分别为84.6%(11/13)、100.0%(13/13)、100.0%(13/13),反应性淋巴结增生为64.2 %(9/14)、71.4%(10/14)、78.6 %(11/14),阳性表达率差异均具有统计学意义(均P...
作者:王学文(综述); 翟勇平(综述); 冒晓蓓(综述) 期刊:《临床肿瘤学》 2007年第11期
伯基特(Burkitt)淋巴瘤属高度侵袭性淋巴瘤,最初见于非洲儿童,以后亦见于欧美和成人病例,并分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性。这种类型的淋巴瘤类似于其他类型的淋巴瘤和白血病,如未分化型淋巴瘤、小无裂细胞性淋巴瘤、高度B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病(L3型)等。最近WHO造血细胞和淋巴系肿瘤分类系统称之为Burkitt’s淋巴瘤。
作者:王夷黎; 房惠琼; 李启明; 陶祥; 张芸 期刊:《诊断病理学》 2007年第03期
伯基特淋巴瘤(Burkitt's lymphoma,BL)是一种独立类型的B细胞淋巴瘤,具有高度侵袭性。本瘤好发于非洲儿童,故有非洲淋巴瘤之称。但国内近年亦陆续见报道,多发生于颌骨、颈部淋巴结等,而以肾破裂为首发症状者国内尚未见报道,现将我科诊断的1例伯基特淋巴瘤报告如下。
患者女,32岁,入院前2周突发性下腹部疼痛,无发热,盗汗,恶心,呕吐,无腹泻、黑便,急诊行右侧附件切除术+左侧卵巢肿物剥除术+左侧卵巢成形术+阑尾切除术。术中见腹腔淡红色血性腹水约200ml,右侧卵巢肿块约15cm×8cm×7cm,表面呈紫黑色,实性,与周围组织无粘连,蒂部扭转1周半,肿块表面不平,多个结节,包膜完整,有一直径1cm破裂口,子宫稍大,表面光滑;左侧卵巢约6cm×5cm×4cm,无粘连,表面光滑,有3个实性结节。术后...
作者:郭青; 黄厚斌; 皮裕琍; 董莹; 尹澜 期刊:《中华眼底病》 2009年第03期
患者男,31岁。因气短、颈部淋巴结肿大1个月,加重3d于2005年10月3日收入血液科住院,确诊为急性淋巴细胞性白血病B淋巴细胞型。否认糖尿病、高缸压病史及药物过敏史。化学治疗前眼科会诊:视力:右眼1.0;左眼1.0。角膜透明,房水清亮,眼底无异常发现。化学治疗后经复查骨髓结果显示完全缓解,脑脊液常规、生物化学检查正常。