作者:伍敏仪; 杨美霞; 徐锡燕; 梁铭君; 曾建萍 期刊:《海南医学》 2020年第02期
作者:贲秀鸾; 崔蕾 期刊:《空军医学》 2019年第06期
作者:王玉; 解欣; 柏金秀; 程亚颖 期刊:《实用医学》 2019年第19期
作者:张莹; 陈瑞敏; 杨晓红; 袁欣; 林祥泉 期刊:《中国实用儿科》 2019年第09期
在童话故事中,七个小矮人和白雪公主幸福地生活在大森林中;然而,在现实生活中,身材矮小带来的问题却太多太多。上海市的调查显示,90%以上的矮小症患儿都存在自卑、自闭、抑郁等心理障碍,有的孩子甚至因为身材在班级中倒数而不愿上学;此外,身材的缺陷也直接影响了他们的升学、就业、交际和婚恋。3~12岁是矮小症的最佳治疗期,
据统计,我国孩子的平均身高呈明显增高趋势,但也由此产生社会对身高的期望值随之升高,越来越多的孩子加入了因身材矮小而苦恼的人群。不少身材矮小孩子的家长,为了让孩子长高而四处求医。矮小症由哪些原因引起?什么样的矮小症不可能再长高?怎样正确治疗矮小症?
作者:侯佳彤; 潘慧; 陈适 期刊:《中华诊断学电子》 2014年第02期
矮小症是指在相似生活环境下,同种族、同性别和同年龄的个体身高低于正常人群平均身高-2SD,或低于第3百分位数(-1.88SD)。矮小症是临床常见的儿童内分泌疾病,对患儿生理和心理的影响以及诊疗的规范化研究一直是内分泌领域研究的热点。矮小症的临床诊治工作仍有很多不完善之处,本文从循证依据的角度来阐述矮小症诊断思路及诊断过程中应注意的问题。文中证据分级采用GRADE证据质量分级标准,认为无严重缺陷的随机对照试验为高...
作者:赵倩倩; 姜颖哲; 班博; 邵倩 期刊:《中华诊断学电子》 2018年第04期
内质网(ER)作为细胞内重要的膜性结构,负责分泌蛋白与膜蛋白的折叠加工、脂类的生物合成以及钙平衡的调节。当ER环境发生改变,如缺血、缺氧、突变蛋白的大量堆积,内质网应激(ERS)启动,并引发未折叠蛋白反应(UPR)、内质网超负荷反应和类固醇调节级联反应。ERS与很多因素所致疾病的发生、发展密切相关,常见有神经系统变性疾病、糖尿病、病毒感染性疾病以及一些化学毒物中毒引起的疾病。在骨生长发育方面,ERS有助于成骨细...
作者:张梅; 李艳英; 班博; 朱惠娟; 李萍; 孙海玲; 潘慧; 陈适; 李乃适 期刊:《中华诊断学电子》 2014年第02期
1型神经纤维瘤病(NF-1)是一种常染色体显性遗传病,是基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起的多系统损害,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,有潜在的恶变倾向,已知致病基因NF1基因位于染色体17q11.2,外显率高。
作者:王红; 王叶; 田昕; 邢杰 期刊:《中国妇幼保健》 2013年第27期
目的:探讨维生素A缺乏对生长期大鼠骨骼发育的影响及机制。方法:选取出生21-23天雄性Wistar大鼠,根据饲料中VA的含量分为重度VA缺乏(SVAD)组、边缘型VA缺乏(MVAD)组、对照(CN)组。喂养10周后,采用HPLC检测血清VA水平,放射免疫法测血清FT3、FT4和TSH水平;通过HE染色观察股骨生长板软骨组织形态学。结果:3组大鼠血清VA水平差异有统计学意义(P〈0.01),血清FT3和TSH水平均因VA缺乏而上升,其中SVAD组明显高于MVAD组和...
作者:秦原; 杨禄红 期刊:《中国妇幼保健》 2017年第14期
目的调查武汉市儿童矮小症患病率并对其患矮小症的病因进行分析。方法通过抽样调查法在武汉市抽取3~14岁共30 000例儿童,分析他们身高的年龄分布特点、矮小症患病率、患矮小症的病因。结果参与调查的30 000例儿童中,共有1640例患有矮小症,总患病率为5.47%。城市矮小症患儿682例,占患病儿童的41.59%;农村矮小症患儿958例,占患病儿童的58.41%,城、乡差异有统计学意义(P〈0.05)。参与调查的城市儿童16 992例,患病率为4.01%;参与调...
目的通过实验对比研究,分析胰岛素样生长因子-1(IGF-1)生成试验在矮小症儿童诊断中的作用与价值。方法以该院2013年1月-2015年12月收治的63例青春发育前期矮小症患儿为研究对象,以生长激素(GH)峰值诊断为标准,将25例因生长激素缺乏(GHD)所导致的矮小者设为GHD组,将38例特发性矮小者设为ISS组。对所有对象给予睡前皮下注射国产重组人生长激素(rh GH)0.3 U·kg~(-1)·d~(-1),在试验前、后次日晨留取标本,采用美国德普公司...
作者:吴瑾; 向承发; 王栋 期刊:《中国妇幼保健》 2008年第07期
目的:分析矮小症的病因及治疗特点,为该类患儿的诊断及治疗提供有价值的参考。方法:对1038例矮小儿童(男511例,女527例)进行病因分析,并按是否缺乏生长激素(growth hormone,GH)分为GH缺乏与非GH缺乏两组,分别采用重组人生长激素(rhGH)和非rhGH治疗。结果:1038例患儿中,内分泌疾病所致矮小占大多数,最常见为生长激素缺乏症(growth hormone deficienty,GHD)295例,占28.4%,甲状腺功能低下217例,占20.9%,Tu...
作者:颜惠萍; 周利; 彭榕; 颜新萍; 刘琦赟; 李芳梅 期刊:《中国现代医生》 2017年第09期
目的 探讨重组人生长激素联合心理干预治疗矮小症患儿的效果。方法 选择2014年12月-2015年12月我院在儿保科诊断为矮小症的患儿50例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组25例,对比两组患儿情绪稳定性、依从性、焦虑、身高增长情况。结果 观察组患儿治疗后的情绪稳定性评分及HAMA评分均分别显著低于入院时及对照组,且用药依从性好占92%,明显高于对照组的72%。且观察组患儿治疗6、12个月后身高增长速度显著高于对照组(P〈0.05...
作者:吴红玲; 刘军平; 陈雪梅; 钟林; 钟梅珍; 简红梅; 罗锦成 期刊:《中国现代医生》 2015年第05期
目的比较三种常见药物激发方法对矮小症儿童脑垂体生长激素(GH)分泌效果。方法纳入60例合格受试者。以运动激发为筛查,GH峰值小于5μg/L者再行药物试验,药物根据情况单用精氨酸、左旋多巴、可乐定激发。GH检测采用全自动化学发光法。结果左旋多巴应答26例,92.33%出现在(30-90)min,41.36%出现在60 min高峰值。精氨酸应答29例,95.13%出现在(30-90)min,62.10%出现在30 min高峰值。可乐定应答20例,91.25%出现在(30-60)min,52.36...
据统计,我国儿童矮小症(GHD)的发病率已经达到3%,其中4~15岁需要治疗的患儿约700万。矮小是一种症状,隐藏着不同的病因,给儿童以及家长带来心理和生理上的很多不良影响。医生应找出儿童患病的原因,给予正确的诊断和治疗,并对他们进行全程的管理,以促进矮小儿童身高的增长和生长发育,确保患儿将来能够获得高质量的生活。
作者:仲苏蕾; 孔令君 期刊:《临床医药文献》 2019年第63期