摘要：目的本研究旨在通过探索Osteoglycin(OGN)的表达控制小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs)向脂肪形成和成骨细胞生成之间的平衡来为治疗骨质疏松提供思路。方法首先在成脂和成骨分化培养基中培养mMSCs,测定mMSCs中OGN的表达,评价成脂或成骨分化培养基对OGN表达的影响。其次,用罗格列酮处理mMSCs,通过测定ALP活性和OGN mRNA含量,评价ALP活性和OGN的表达变化对诱导mMSCs成骨分化的影响。第三,用带有OGN基因的慢病毒载体转染mMSCs来增强OGN的表达,通过相关脂肪细胞和成骨细胞特异性基因的表达探索相关机制。结果通过带有OGN基因的慢病毒载体转染mMSCS以增加OGN的表达,可增加ALP的表达和骨形成,并降低脂肪细胞分化相关基因aP2和破骨细胞分化因子RANKL的表达,从而导致骨量增加。结论 OGN在骨质疏松症中发挥重要作用,并通过其调控骨髓基质细胞向成骨细胞和脂肪细胞的转化,为骨质疏松症提供可能的治疗干预手段。

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