摘要：目的分析合并视神经脊髓炎的重症肌无力发病机制及临床特征。方法通过对2015年1月10日接诊的1例合并视神经脊髓炎的重症肌无力患者的发病机制进行全面分析,观察诱发该病的相关因素以及病症的整体表现,为临床治疗提供有效地治疗依据。结果左侧顶叶皮层下腔隙性缺血灶,部分型空蝶鞍,左眼仅下方周边部遗留可视区,余视野缺损,左眼视盘强荧光,右眼未引出波形,左眼P2波峰值下降,左侧轮替实验欠灵活,指鼻实验欠稳定,左上肢感觉减退等。结论该病的临床主要表现为出现左眼上睑下垂,说话无力伴吞咽困难,偶有饮水呛咳,同时伴有疼痛感,患者左侧顶叶皮层下腔隙性缺血灶,部分型空蝶鞍,左眼仅下方周边部遗留可视区,余视野缺损,左眼视盘强荧光,右眼未引出波形,左眼P2波峰值下降,左侧轮替实验欠灵活,指鼻实验欠稳定,左上肢感觉减退等,病情进展迅速。

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