首页 期刊 临床研究 康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者疗效分析 【正文】

康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者疗效分析

作者:王慧娟 河南省新乡市传染病医院医务科; 河南新乡453000
乙型肝炎肝硬化   失代偿期   康艾注射液   恩替卡韦  

摘要:目的探讨康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者肝脏储备功能量化评估分级标准评分(Child-Pugh)及生活质量的影响。方法选择2013年10月-2016年10月河南省新乡市传染病医院乙型肝炎肝硬化失代偿期患者102例,依照抽签法分为观察组和对照组各51例。对照组采取恩替卡韦治疗,观察组采取康艾注射液联合恩替卡韦治疗,均持续治疗1年。统计两组HBV-DNA转阴率、不良反应发生率,并对比两组治疗前后血清肝功能各指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]水平与Child-Pugh评分、生活质量评分(SF-36)。结果治疗后观察组HBV-DNA转阴率(82.35%)高于对照组(64.71%),差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前血清AST、ALT、TBIL水平及Child-Pugh评分对比,差异无统计学意义(P〉0.05),与对照组相比,观察组治疗后血清AST、ALT、TBIL水平及Child-Pugh评分均较低,差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组相比,观察组治疗后SF-36评分较高,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率(15.69%)与对照组(11.76%)相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期患者予以康艾注射液联合恩替卡韦治疗可显著降低患者Child-Pugh评分,促进HBV-DNA转阴,改善其肝功能,提高其生活质量,且安全性高。

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