摘要：目的：观察RIP1/RIP3坏死体在柯萨奇病毒B3（CVB3）诱导的急性病毒性心肌炎中的表达及意义,探讨其特异性抑制剂Nec-1的心肌损伤保护作用。方法：40只雄性BALB/c小鼠,分为正常对照组（腹腔注射0.9%氯化钠溶液）、CVB3组（腹腔注射CVB3 4h后,尾静脉注射等剂量的DMSO）、Nec-1组（腹腔注射CVB3 4h后,尾静脉注射Nec-1）和空白对照组（无任何处理）。腹腔注射药物均连续7d。采用Western blotting及免疫组织化学技术对心脏标本RIP1/RIP3坏死体进行检测,并在光镜及电镜下观察Nec-1对小鼠心肌损伤的保护作用。结果：与对照组相比,CVB3组心肌组织RIP1和RIP3表达增加,Nec-1组较CVB3组明显降低（均P〈0.01）;Nec-l组小鼠心肌组织病变程度明显改善。结论：程序性坏死在CVB3诱导的急性病毒性心肌炎中起到重要作用,Nec-1能阻断这种作用并可能产生新的治疗方式。

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