首页 期刊 临床误诊误治 自身免疫多内分泌腺病综合征研究进展 【正文】

自身免疫多内分泌腺病综合征研究进展

作者:郑粼琳; 刘毅 四川大学华西医院风湿免疫科; 成都610000
多内分泌腺疾病   自身免疫性   自身抗体   免疫调节  

摘要:自身免疫多内分泌腺病综合征(autoimmune polyendocrine syndromes,APS)是免疫耐受缺失引起的多发性内分泌腺体功能障碍综合征。1926年Schmidt率先报道了2例Addison病合并自身免疫性甲状腺炎,并将其命名为Schmidt综合征[1],使多发的自身免疫性内分泌疾病综合征受到越来越多的关注,这类患者常存在自身抗体并且受累组织多有淋巴细胞浸润,故命名为APS。APS发病年龄范围广泛,任何年龄段均有可能出现新的器官受累。

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