摘要：IgA肾病（IgAnephropathy）由法国学者Berger等1968年首先描述和命名，因此，又称为Berger病，它是一组具有共同免疫病理特征（以IgA或IgA为主的免疫球蛋白，伴补体C3呈颗粒状沉积于肾小球系膜区，或系膜区和毛细血管壁）的原发性肾小球疾病。近半个世纪以来，随着对IgA肾病的基础和临床研究的不断深入，对其认识也不断提高和更新。病理类型和临床表现的多样化是IgA肾病的显著特征。

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