摘要：目的建立荧光定量聚合酶链反应(fluorogenic quantitative PCR)检测方法,以便快速、准确地定量检测细胞株转录因子表达强度.方法根据基因序列,设计合成引物,采用一步法提取细胞株总RNA,逆转录获取cDNA,通过荧光定量的方法对各细胞株的转录因子T-box expression in T cells(T-bet)、GATA3的表达水平进行检测.结果细胞株NK92、QBC939、K562、HO-8910、A549、HeLa转录因子T-bet的表达强度分别为0.90、1.25、0.96、0.92、1.11和1.17,GATA3的表达强度分别为1.23、1.49、1.30、0.97、1.05和1.34.结论建立了肿瘤细胞株转录因子基因表达的荧光定量PCR检测方法,较常规PCR方法更为简便、快速、准确,有很好的应用前景.

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