摘要：目的探讨荧光定量PCR(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)定量检测血清HBV-DNA的临床应用价值.方法采用FQ-PCR和ELISA法检测176例乙型肝炎患者血清HBV DNA含量和HBV血清学标志物,并进行比较分析.结果HBsAg、HBeAg和抗-HBc三项阳性,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc三项阳性,HBsAg、HBeAg两项阳性,HBsAg、抗-HBc阳性的样品中,HBV DNA阳性率分别为95.1%、83.3%、100.0%、81.8%,DNA拷贝数/ml分别为2.29×107、1.23×106、8.51×106、6.61×105,其中以抗-HBc-IgM阳性组DNA拷贝数为最高.结论FQ-PCR法检测HBV DNA具有灵敏度高、结果可靠的优点,可检测HBV感染和复制状态,对于乙肝的早期诊断、传染性判断和疗效考核具有重要的指导意义.

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