摘要：目的对现有解脲脲原体（Uu）液体培养基进行改良,改善液体培养法较高的假阳性和（或）假阴性率,探寻一个简便、可靠的临床检测Uu的方法。方法向商品化Uu液体培养基中增添头孢匹罗并下调p H值至6.0后作为改良培养基。以固体培养法为金标准,用原液体培养基（包括未过滤组、过滤组）和改良培养基平行检测76例临床标本,通过敏感性、特异性、Kappa值及预测值等指标对不同液体培养基的培养效果进行评价。结果固体培养法的阳性检出率为76.3%（58/76）。以固体培养结果为金标准,传统液体培养法未过滤时的敏感性（98.3%）高,特异性（55.6%）低,假阳性率（44.4%）高;过滤后其假阳性率（11.8%）降低,假阴性率（25.9%）升高;而改良培养基的敏感性（94.8%）、特异性（83.3%）、阳性预测值（94.8%）及阴性预测（83.3%）均较高。结论改良后的液体培养基抑制杂菌效果较好,其检测结果与固体培养结果一致性较高,且改良步骤简单,具有一定的临床应用推广潜质。
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