首页 期刊 临床肝胆病 肝豆状核变性合并MTHFR基因突变1例报告 【正文】

肝豆状核变性合并MTHFR基因突变1例报告

作者:李宁; 张欣; 李锐; 焦琳 西安医学院; 西安710000; 陕西省人民医院神经内三科; 西安710000; 西安长安医院消化内科; 西安710016
肝豆状核变性   mthfr基因   突变   半胱氨酸  

摘要:肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊病,是一种常染色体隐性遗传病,在世界范围内发病率为1/10万~1/3万[1],致病基因携带者约1/90[2],目前中国尚缺乏大样本多中心的HLD发病率调查,但有文献[3]分析,该病发病率在中国比西方国家更高。好发于青少年,是至今为数不多、可用药物治疗的神经系统遗传性疾病之一。

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