临床肝胆病

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Journal of Clinical Hepatology

杂志简介:《临床肝胆病》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为22-1108/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:设述评、专家论坛、热点·视点·观点、学术争鸣、指南与规范、指南解读、论著、临床病例讨论、临床经验交流、病例报告、综述、国内外会议动...

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1001-5256
国内刊号:22-1108/R
全年订价:¥ 720.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.334
复合影响因子:1.38
总发文量:5882
总被引量:39863
H指数:70
引用半衰期:5.0472
立即指数:0.0691
期刊他引率:0.9552
平均引文率:9.3777
  • 遗传性肝病之“百变面孔”

    作者:库尔班江·阿布都西库尔; 王建设 刊期:2019年第08期

    随着生活水平和病毒性肝炎防治水平的提高,以及基因诊断技术的普及,遗传性肝病越来越受到重视。遗传性肝病表现形式多样,可以是单独肝脏、肝内外胆管及血管异常,亦可同时伴有人体其他器官系统受累,可谓具有“百变面孔”。通过关注遗传性肝病的不同表现形式,以帮助肝病科医生明确肝病病因及致病基因。

  • 遗传代谢性肝病的临床特征及诊断思路

    作者:彭姗姗; 杨永峰 刊期:2019年第08期

    遗传代谢性肝病病因复杂,种类多样,临床表现无特异性,诊断困难,容易漏诊、误诊,需结合患者症状、体征、实验室检查、影像学检查、肝穿刺病理、基因检测等做出正确的临床诊断,为早期治疗提供依据。因此,从临床中发现线索对于诊断该病有着重要的作用,现对遗传代谢性肝病的临床线索及临床诊断思路进行总结。

  • 遗传性铜代谢异常的致病机制及临床诊断

    作者:陈淑如; 崇雨田; 李新华 刊期:2019年第08期

    铜是人体重要的微量元素,铜缺乏或过载均会导致一系列的机体功能障碍。主要聚焦肝豆状核变性及其相关铜代谢异常的疾病。肝豆状核变性临床表型多样,而胆汁淤积性肝病、遗传性铜蓝蛋白缺乏症及先天性糖基化异常等疾病又常给肝豆状核变性的临床诊断带来混淆和困惑。结合目前研究的最新进展及肝豆状核变性诊疗方面的经验,从肝病角度探讨遗传性铜代...

  • 酒精性肝病患者肠道真菌失调及对真菌的全身免疫反应

    作者:颜学波; 孙永康; 唐才喜 刊期:2019年第08期

    【据《Heptatology》2019年6月报道】题:酒精性肝病患者肠道真菌失调及对真菌的全身免疫反应(作者Lang S等)长期饮酒会导致肠道通透性增加和肠道微生物成分改变,从而导致酒精相关性肝病的发展和进展。在这种情况下,人们对肠道中的共生真菌知之甚少。来自美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学部的Lang等利用粪便标本的真菌特异性内转录间隔区扩增...

  • 遗传性血色病的基因诊断

    作者:韩悦; 张欣欣 刊期:2019年第08期

    临床铁负荷过量并不罕见,其中累及肝脏的血色病最为常见。与高加索人群遗传背景不同的是,亚洲人群经典的 HFE 血色病发病率极低。欧美研究及国际指南主要针对 HFE 型,各指南间一致性较低,亚洲数据缺乏。因此,对已知的遗传性血色病根据致病基因,结合中国数据分节论述,以期对临床提供参考,有助于中国人群的血色病诊断及研究。

  • 4种常见先天性高胆红素血症的临床特征及诊断思路

    作者:白洁; 郑素军; 段钟平 刊期:2019年第08期

    先天性高胆红素血症是临床上常见的遗传代谢性肝病,但由于其表现多样且不典型、临床重视程度不足,故易导致漏诊、误诊、延迟诊断。对Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征、Dubin-Johnson综合征和Rotor综合征等4种常见先天性高胆红素血症的临床特点、常见致病基因及其突变位点、诊断思路进行了总结,以供临床医师参考。

  • 先天性糖基化障碍与肝脏疾病

    作者:库尔班江·阿布都西库尔; 王建设 刊期:2019年第08期

    先天性糖基化障碍(CDG)是近年来快速增长的一组遗传代谢性疾病,由蛋白或脂肪的异常糖基化所致。随着二代测序技术的问世和普及,人类在不断发现新的糖基化相关基因突变导致的疾病。糖蛋白及糖脂合成是肝脏主要功能之一,众多的CDG影响肝胆结构及功能,可导致脂肪肝、肝纤维化及胆管板发育异常。阐述了CDG及相关肝脏病变的发病机制、诊断及治疗等方...

  • HCV感染状况与血清葡萄糖水平的关系

    作者:孟静; 牛俊奇 刊期:2019年第08期

    【据《BMC Gastroenterol》2019年6月报道】题:HCV感染状况与血清葡萄糖水平的关系(作者Li YP等)HCV感染通常与葡萄糖代谢紊乱有关。但是,关于HCV清除后是否会发生血糖和胰岛素抵抗的变化仍存在争议。该研究的目的是评估HCV和抗病毒治疗对血清葡萄糖水平及其他糖代谢指标的影响。对306例HCV感染者进行回顾性分析。将这些患者与325例健康人的空腹...

  • 钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病的发病机制、临床表现及诊疗进展

    作者:宋元宗 刊期:2019年第08期

    钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)缺陷病是SLC10A1双等位基因突变导致的一种新的遗传性胆汁酸代谢病,在我国可能并不罕见。NTCP缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,并可能参与新生儿高胆红素血症、婴儿早期胆汁淤积症和妊娠胆汁淤积症的形成。NTCP缺陷病目前缺乏特异性治疗手段,但通常预后良好。SLC10A1基因分析有助于该病患者...

  • 慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)专家共识

    作者:宁琴 刊期:2019年第08期

    慢性HBV感染仍是全球重大公共卫生问题。慢性乙型肝炎(慢乙肝)临床治愈(亦称功能性治愈)即完成有限疗程治疗后,血清HBsAg和HBV DNA持续检测不到、HBeAg阴转、伴或不伴HBsAg血清学转换,肝脏炎症缓解和组织病理学改善,终末期肝病发生率显著降低,是目前国内外最新慢乙肝防治指南推荐的理想治疗目标。临床实践证明,以直接抗病毒药物(DAA)[如核苷(酸)...

  • 《2019年世界胃肠病学会全球指南:胰腺囊性病变的诊治》摘译

    作者:王乐君子; 朱瑞哲(译); 张太平; 赵玉沛(审校) 刊期:2019年第08期

    近年来,胰腺囊性病变的患者数量不断增长,而对于其诊治方案尚无全球共识性意见。因此,世界胃肠病学会(WGO)组织来自各学科的权威专家,于2019年3月提出了针对胰腺囊性病变的诊疗指南,对胰腺囊性病变的分类、评估以及进一步处理给出参考意见。本文对该指南内容进行了摘译。

  • 《2019年澳大利亚专家共识:血液和恶性实体肿瘤患者免疫抑制期间HBV的管理》摘译

    作者:孙梦滢; 王帅(译); 汤善宏; 曾维政(审校) 刊期:2019年第08期

    引言慢性HBV感染者或曾感染过HBV的患者在免疫抑制癌症治疗期间有较大的再激活风险。HBV再激活可诱发肝功能衰竭,致癌症治疗中断或死亡。本共识声明将为澳大利亚血液学和恶性实体器官肿瘤免疫缺陷患者提供乙型肝炎筛查和抗病毒治疗的信息。据估计,2015年澳大利亚有23.9万人患有慢性HBV感染(占总人口的1.0%),受影响人数稳步增加。其中,只有62%的...

  • 《2019年印度国家肝病研究学会/印度儿科胃肠病、肝病和营养学会/印度运动障碍学会临床实践指南:Wilson’s病的管理》摘译

    作者:王乐(译); 邓宝成; 祁兴顺(审校) 刊期:2019年第08期

    美国肝病学会和欧洲肝病学会已分别于2008年和2012年发表了Wilson’s病(WD)的临床实践指南。欧洲儿科胃肠病、肝病和营养学会于2018年也发表了关于儿科WD的立场声明。最近,为了更全面地了解WD的肝脏、儿科和神经病学表现,印度国家肝病研究学会、印度儿科胃肠病、肝病和营养学会及印度运动障碍学会的专家代表就WD的临床特征、诊断及治疗发表了推...

  • 北京大学人民医院2015年-2018年HCV感染筛查情况分析

    作者:孔祥沙; 杨瑞锋; 张海莹; 季颖; 朱凌; 刘艳; 魏来 刊期:2019年第08期

    目的分析一家综合性三甲医院HCV感染筛查漏检的情况。方法 回顾分析2015年-2018年就诊于北京大学人民医院同期进行抗-HCV和HCV RNA检测的3659例患者信息。抗-HCV采用雅培Architect I2000和强生Vitros 3600检测,HCV RNA采用罗氏Cobas AmpliPrep/Cobas Taqman 96全自动病毒定量系统检测。收集HCV RNA阳性而抗-HCV阴性的患者标本,Sanger测序法检测H...

  • 基于索磷布韦方案治疗HCV相关性肾小球肾炎的效果和安全性

    作者:贺彩妮; 李彧; 葛蘅; 魏伏; 马晓桃; 王文俊; 高宁; 段朝阳; 纪泛扑 刊期:2019年第08期

    目的探讨基于索磷布韦方案治疗HCV相关性肾小球肾炎的疗效和安全性。方法 回顾性分析2015年4月-2018年10月西安交通大学第二附属医院5例HCV相关性肾小球肾炎患者接受基于索磷布韦方案抗病毒药物治疗的效果和安全性。评估治疗结束12周持续病毒学应答(SVR12),治疗过程和治疗结束肝肾功能、尿蛋白的变化和安全性。结果 5例患者纳入研究,年龄27~81岁...