摘要:法洛四联症是临床较为多见的一种紫绀型先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的10%,在1岁以后的紫绀型先天性心脏病中约占70%。它可以合并多种畸形,常见的有主动脉一肺动脉侧枝或动脉导管开放、房间隔缺损(ASD)、右位主动脉弓等。随着心血管内科、心胸外科、体外循环及重症监护等技术的迅猛发展,几乎所有法洛四联症患儿均可行外科手术治疗,且多为根治性手术,手术死亡率已降至5%以下,且远期并发症少。
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