首页 期刊 临床儿科 以肝损害为首发表现的肝豆状核变性临床分析 【正文】

以肝损害为首发表现的肝豆状核变性临床分析

作者:叶盛; 水泉祥; 赵明飞; 方洁; 顾海红; 周晖; 龚杰 浙江大学医学院附属儿童医院神经科; 浙江; 杭州; 310003
肝损害   首发表现   肝豆状核变性   常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病   实验室检查  

摘要:肝豆状核变性(Wilson disease,WD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病,过量的铜常沉积在肝、基底核、肾、角膜后弹力层等组织器官,引起相应症状.

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