摘要：目的：调查扬州地区非综合征性聋患儿常见耳聋突变基因的发病情况。方法：选择扬州市特教学校90例中、重度非综合征性聋学生为研究对象。在苏北人民医院医学检测中心利用耳聋基因芯片诊断试剂盒筛查常见的耳聋相关基因的9个热点突变,包括GJB2（35delG、176del16、235delC及299delAT）,GJB3（538C〉T）,SLC26A4（IVS7-2A〉G、2168A〉G）和mtDNA 12SrRNA（A〉G、1494C〉T）。结果：在90例耳聋患者中,基因芯片方法共检出携带致聋基因突变64例（71.1%）。其中,GJB2基因突变40例（44.4%）,包括235delC纯合突变20例（22.2%）,235delC单杂合突变4例（4.4%）,235delC和299delAT复合杂合突变2例（2.2%）;299de-lAT单杂合突变2例（2.2%）,299delAT纯合突变2例（2.2%）;176del16单杂合突变2例（2.2%）,176del16纯合突变2例（2.2%）,176del16和235delC复合杂合突变6例（6.7%）。SLC26A4基因突变22例（24.4%）,包括IVS7-2A〉G纯合突变2例,IVS7-2A〉G和2168A〉G复合杂合突变2例（2.2%）,IVS7-2A〉G单杂合突变18例（20.0%）;mtDNA 12SrRNA A〉G纯合突变2例（2.2%）;未检出GJB3基因突变。结论：应用基因诊断技术可以在耳聋患者病因调查中进行快速筛查诊断,值得推广应用。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社