摘要：目的探讨Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物（mineral trioxide aggregate，MTA）促人牙髓细胞（human dental pulp cells，hDPCs）体外分化的作用。方法体外培养hDPCs，采用荧光定量PCR法检测MTA作用不同时间（24h、3d、7d）对hDPCs碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、核心结合蛋白因子2（runt-related transcription factor2，Runx2）及牙本质涎磷蛋白（dentin sialophoprotein，DSPP）表达的影响；VonKossa染色观察细胞钙化结节形成的变化；WesternBlot法检测MTA作用下hDPCsNotch信号及自噬相关蛋白表达的变化。结果0.1mg/mLMTA即可促进体外培养hDPCs的分化。与未处理hDPCs的空白对照组相比，MTA组hDPCs的Notch信号成分Notch1、Hes1、Jagged1及自噬相关蛋白p62表达均明显增高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。以自噬体与溶酶体融合抑制剂BafilomycinA1（BAF）刺激细胞，自噬潮受抑制，Notch1表达升高，MTA具有类似作用。结论MTA可显著促进hDPCs的体外分化，其作用机制可能与Notch1?Jagged1?Hes1信号转导途径激活及自噬抑制有关。

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