摘要：Castleman病（Castleman??sdisease，CD）是一种相当罕见和复杂的疾病，本文通过对1例40岁女性发生于右侧颈部胸锁乳突肌内侧Castleman病例的诊治，并复习相关文献，对该病的发病率、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗及预后作回顾性报道。CD发病率较低，既往未见临床统计发病率，并且缺乏特征性的临床表现。临床上分两型：局灶型和多中心型，两者诊断均较为困难，术前CT检查对诊断本病有一定帮助，组织病理学检查或淋巴结活检有益于早期诊断。治疗效果基于组织病理学检查和临床分类。预后因临床分型有所不同，局灶型预后较好，而多中心型预后较差，两者均存在一定复发率。

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