摘要：目的探讨仪亚族趋化因子受体3（CXC—chemokinereceptor3，CXCR3）在不同人舌鳞癌细胞株的表达以及其配体干扰素诱导蛋白．10（interferoninducedprotein10，IP．10）对人舌鳞癌细胞株CAL-27增殖和凋亡的影响。方法采用蛋白印迹法和免疫荧光染色对3种人舌鳞癌细胞株（CAL-27、UM—1、Tca-8113）IP-10的相应受体CXCP,3的表达进行检测。CAL-27细胞被分为3个实验组和1个对照组，3个实验组根据IP-10的刺激浓度，分为10ng／mL组、20ng／mL组、40ng／mL组，对照组不予刺激。12h、24h、48h时检测4组细胞的增殖；24h时用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果CXCR3在3种人舌鳞癌细胞株均有表达，并且CXCR3在3株细胞的胞膜及胞质内均有染色。和对照组相比，12h、24h时，3种浓度的IP-10均能够促进CAL-27细胞增殖（P〈0．05）；在48h时，只有40ng／mL的IP—10能够促进CAL-27细胞增殖（P〈0．05），10ng／mL、20ng／mL的IP-10对CAL-27细胞的增殖无促进作用（P〉0．05）。在24h时，对照组、10ng／mL组、20ng／mL组和40ng／mL组的细胞凋亡率分别为（0．0533±0．4726）％、（3．2367±0．9400）％、（4．5167±1．1154）％和（3．3633±0．5712）％，3种浓度IP．10均能够促进CAL-27细胞的凋亡（P〈0．05），但3个实验组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CXCR3在3种人舌鳞癌细胞株的胞膜及胞质内均有表达；IP-10既能促进CAL-27细胞的增殖，又能促进其凋亡。随着时间的延长，IP—10的促增殖作用减弱，而这种减弱可能是由IP-10的促凋亡作用的逐步发挥所引起的。

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