摘要：该研究其主要目的是利用糖基转移酶酶学活性检测法,筛选替代糖基转移酶天然糖苷供体底物的糖探针,建立体外糖基化修饰蛋白、标记糖链的方法,高通量筛选发现肿瘤相关糖基转移酶对应的靶蛋白和糖链结构,并发现肿瘤特征性糖基转移酶抑制剂。并且,观察了一系列糖基转移酶及相关特征糖链在肿瘤中的表达及结构特点。得到如下结论：关于糖基转移酶抑制剂发现的相关工作已达该领域领先水平。发现的高通量筛选方法可以推动糖基转移酶抑制剂的发现工作。同时,已发现的pp Gla NAc-T抑制剂可以作为分子探针工具研究此类酶的生物学功能,并为肿瘤等疾病提供基于糖靶标的治疗药物先导物。此外,该研究还揭示了唾液酰基转移酶ST6Gal-I的表达调控规律。发现了α5-integrin的α2,6唾液酸化修饰与肝癌细胞粘附呈正相关。提示,Cav-1上调ST6Gal-I表达及α2,6连接唾液酸水平是促进肝癌细胞转移的早期事件,而Cav-1、ST6Gal-I及ECM黏附的顺序调控有可能为转移性肝癌的早期治疗提供新的靶点和思路。提出了糖蛋白N-糖链作为预测白血病耐药标志物的可能性。即N-糖链、糖基因的差异表达的确与白血病耐药具有相关性,是潜在的白血病耐药相关标志物。

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