摘要：目的：评价拉米夫定与阿德福韦酯联用对乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性慢性乙型肝炎患者（CHB）肝功能与病毒学指标的影响及其安全性。方法：选取2016年1月—2017年3月期间医院收治的HBeAg阳性CHB患者60例资料,根据随机数字法将其分为观察组和对照组（每组30例）;观察组患者给予拉米夫定（LAM）和阿德福韦酯（ADV）联用治疗,对照组患者单纯给予恩替卡韦（ETV）治疗,比较两组患者治疗48周时的丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）与HBeAg及其乙型肝炎病毒表面抗原（HBs Ag）阴转率的变化情况以及不良反应发生率的差异。结果：治疗48周,观察组患者的ALT复常率、HBV-DNA阴转率和HBeAg阴转率分别为100.00%、80.00%和10.00%,与对照组分别为100.00%、90.00%和13.33%的组间比较,其差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者均未出现HBs Ag阴转,且治疗过程中均未发生不良反应。结论：采用拉米夫定和阿德福韦酯联用治疗HBeAg阳性CHB患者的疗效与恩替卡韦相当,且两者的安全性均较高。

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