摘要：目的：研究徐州地区汉族妇女亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与输卵管妊娠以及与甲氨蝶呤（MTX）的不良反应是否存在相关性，为临床合理用药提供参考。方法：收集2016年1—6月间诊治的正常妊娠孕妇100例（A组）和接受MTX治疗的输卵管妊娠孕妇90例（B组）；分别采集两组孕妇血样提取DNA，检测MTHFR677位点基因型，比较两组基因表型分布及B组孕妇经MTX治疗后不良反应的发生情况。结果：两组孕妇MTHFR677基因表型分布经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；MTHFRC-T在A组孕妇中的发生率为53．50％（107／200），B组孕妇中的发生率为55．00％（99／180）；接受MTX治疗的90例输卵管妊娠孕妇中，71等位基因的表达率为56．67％，高于C等位基因，说明带有T等位基因发生不良反应的概率较高。结论：徐州地区汉族妇女MTHFRC 677T基因多态性与输卵管妊娠无明显相关性；带有T等位基因的输卵管妊娠妇女在接受MTX治疗时易出现不良反应；建议临床在使用MTX治疗输卵管妊娠妇女前应检测MTHFRC 677T指标，根据结果合理选用治疗方案，以避免不良反应的发生。
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