抗感染药学

抗感染药学杂志省级期刊

Anti-Infection Pharmacy

杂志简介：《抗感染药学》杂志经新闻出版总署批准，自2004年创刊，国内刊号为32-1726/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：合理用药、药物与临床、感染与预防、药学监护、实验研究、经验交流、药物不良反应、综述与论坛、经验介绍、其他论著、药物经济学、其他、...

主管单位：江苏省卫生健康委员会

主办单位：苏州市第五人民医院

国际刊号：1672-7878

国内刊号：32-1726/R

全年订价：¥ 408.00

创刊时间：2004

所属类别：医学类

发行周期：月刊

发行地区：江苏

出版语言：中文

预计审稿时间：1个月内

综合影响因子：0.421

复合影响因子：0.84

总被引量：13872

H指数：23

引用半衰期：4.46

立即指数：0.0309

期刊他引率：0.9554

平均引文率：5.5155

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海洋微生物来源新抗生素的研究

作者：焦炳华; 穆军; 许强芝; 缪辉南刊期：2004年第01期

海洋微生物包括海洋细菌、海洋真菌和海洋放线菌,其种类约为陆生微生物的20倍以上.海洋微生物由于其特殊的生存环境(高盐、高压、低温、低光照和寡营养),从而可合成一些结构新颖的抗生素,这是陆生微生物所不具备的.从海洋微生物中筛选新抗生素,实际上是由陆生资源发掘向整个自然界的延伸,因此,开发海洋微生物资源并从中筛选出有效的新抗生素具有...
β-内酰胺酶抑制剂研究进展

作者：顾觉奋刊期：2004年第01期

报道了4种β-内酰胺酶抑制剂(包括克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦以及BRL-42715)的特性、各抑制剂的复方制剂、作用机制,以及这些酶抑制剂与不耐酶的β-内酰胺类抗生素联合应用后的协同作用,并对酶抑制剂抑酶作用进行了比较.
阿德福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究现状

作者：王永怡刊期：2004年第01期

阿德福韦(ADV)是一种新的核苷类似物.美国FDA已批准作为抗DNA类病毒的新药上市.主治乙型肝炎病毒、单疱病毒、巨细胞病毒引起的疾病.ADV抗病毒活性有两个时相,采用每天0.01g治疗HBeAg阳性或阴性的乙型肝炎活动期患者有效;对拉米夫丁、泛昔洛韦耐药的乙型肝炎病毒变异株敏感;还适用于肝移植前失代偿的慢性乙型肝炎(CHB)患者和预防肝移植后乙型肝...
抗HBV治疗新药物

作者：施光峰刊期：2004年第01期

抗乙型肝炎病毒(HBV)药物目前存在远期应答率不够理想,耐药现象突出等问题.因此,探索新的抗HBV治疗药物显得十分重要.本文对近年来抗HBV治疗新药物的研究进展进行了综述.展望未来,对乙型肝炎的治疗策略可能是多种药物的联合应用.
复方利福平胶囊中利福平在犬体内的生物利用度

作者：徐晓月; 王高峰; 高峰刊期：2004年第01期

目的:比较复方利福平胶囊与普通四联制剂中主要成分利福平在犬体内的相对生物利用度.方法:采用双周期随机交叉试验,多剂量给予犬复方利福平胶囊与普通四联制剂,用HPLC法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度.结果:利福平胶囊和普通四联制剂中利福平的Cmax为(54.09±13.86)和(52.33±12.78)mg@L-1;Cmin为(14.50±5.24)和(12.70±4.14)mg@L-1;Tm...
2003年我院常见病原菌耐药监测及分析

作者：王菊珍; 周小明刊期：2004年第01期

目的:对常见病原菌进行耐药性监测,为制定合理用药方案提供依据.方法:用全自动细菌鉴定及药敏测定仪进行耐药性监测.结果:常见病原菌对临床常用抗菌药物耐药率有所偏高,仅万古霉素对革兰阳性球菌和亚胺培南对革兰阴性杆菌高度敏感.结论:临床应根据病原菌耐药情况合理使用抗菌药物.
乳酸环丙沙星与头孢拉定联用产生混浊原因的探讨

作者：殷建忠; 岳林峰刊期：2004年第01期

目的:探讨乳酸环丙沙星注射液与头孢拉定注射液(两药分别溶于5%葡萄糖注射液中)联用产生混浊的原因.方法:模似临床用药,考察两药相互加入时,沉淀产生与混合液pH值的关系,同时分析沉淀的成份.结果:当pH值在5.7～8.1范围内时,乳酸环丙沙星溶解度降低而析出沉淀.结论:乳酸环丙沙星注射液不宜与碱性的药物同用.若临床确实需要联用,应使用不同的输液...
ICU呼吸机相关肺炎的临床与抗生素敏感性分析

作者：熊旭东; 严慧萍; 谢芳; 赵辉; 赵颖刊期：2004年第01期

目的:研究呼吸机相关肺炎(VAP)患者的临床和常用抗生素的敏感性.方法:对2000年7月至2003年12月本院ICU病房40例VAP病人进行回顾性分析.结果:VAP死亡病人达57.50%,MODS、休克、呼吸衰竭和电解质、酸碱平衡失调病人居多.1 38株病原菌以革兰阴性菌为主(88株)占63.77%,革兰阳性菌(25株)占18.12%,真菌(25株)占18.12%,混合菌株占37.68%.革兰阴性菌以铜...
YMDD变异后继续应用拉米夫定发生血清转换的临床研究

作者：曹传梅; 马秀云刊期：2004年第01期

目的:观察长期服用拉米夫定的慢性HBV感染者出现YMDD变异后继续治疗的血清学变化.方法:随访63例患者服用拉米夫定3a,观察发生YMDD变异及变异后继续长期服用拉米夫定的e抗原/e抗体的血清转换及HIV DNA水平.结果:63例患者中共有46例出现HBV多聚酶序列中YMDD基序变异,变异率为73.0%.变异后42例患者继续服用拉米夫定治疗,其中7例患者出现了e抗原/e抗...
咪唑类抗真菌局部用药制剂与临床应用

作者：陈建牛刊期：2004年第01期

概述近几年咪唑类抗真菌药局部用药制剂的开发和应用.
HPLC法测定盐酸头孢吡肟中的有机残留量N-甲基吡咯烷

作者：郑丽芬刊期：2004年第01期

目的:建立盐酸头孢吡肟原料中N-甲基吡咯烷有机残留量的测定方法.方法:高效液相法,Spherisorb SCX色谱柱(4.6×50mm),流动相0.3%稀硝酸-乙睛(60:40),流速1.5mL@min-1,柱温45℃,Waters 430电导检测器.结果:本方法线性范围12.49～124.90 μg@mL-1(r=0.9993,n=6),最低检测量12.49μg@mL-1,平均回收率99.31%.结论:本方法操作简便,准确有效.
三种替硝唑片剂的溶出度比较

作者：周琳刊期：2004年第01期

目的:对三个厂家的替硝唑片的溶出度进行考察,比较其溶出参数,为临床选药提供理论依据.方法:用转篮法测定溶出度,紫外分光光度法测定溶出的度含量.结果:三个厂家的替硝唑片的溶出度均符合威布尔模型.结论:三者的溶出度参数TD、T30、T50、T80及m均存在显著差异.
分光光度法测定复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑含量

作者：曹卫菊; 盛国荣刊期：2004年第01期

目的:建立复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑含量的分光光度测定法.方法:选择合适的溶剂,在220nm,240nm波长处同时测定复方水杨酸涂膜剂中两种主要成份的含量.结果:水杨酸在2.92～13.50 μg.mL-1内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率99.9%,RSD=0.68%(n=5);酮康唑在1.89～18.99 μg.mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.7%,RSD=0.84(n=...
我院门诊抗生素应用分析

作者：周玲; 缪丽燕; 邹振新刊期：2004年第01期

目的:分析我院门诊抗生素的使用情况.方法:随机抽查2003～2004年我院14400张门诊处方(每年7200张,本院制剂处方和外用药处方除外).结果:含有抗生素的处方有3903张占27.10%;2004年抗生素不合理应用处方为0.61%.结论:β内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类为主要使用的抗生素;我院2004年抗生素不合理应用比2003年明显下降.
替硝唑的不良反应

作者：赵懿清刊期：2004年第01期

目的:评价替硝唑的不良反应.方法:检索医药文献,对所报道的替硝唑不良反应汇总分析.结果:替硝唑的主要有消化道反应、过敏反应、精神或神经系统反应、血液系统反应等.结论:随着替硝唑在临床的广泛使用,应关注其不良反应及临床应用的安全性.

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