摘要：目的 构建抗人端粒酶RNA（hTR）的MIRNA核酶的真核表达载体，并筛选稳定转染核酶的肝癌细胞株。方法 设计并应用PCR技术合成hTR模板的MIRNA核酶，应用pEGFPC1载体构建M1RNA核酶的真核表达质粒，应用脂质体LipofectAMINE^TM2000转染肝癌细胞系HepG2，应用G418筛选稳定表达核酶的细胞株。结果 测序证实hTR的M1RNA核酶基因被正确克隆人真核表达载体pEGFPCI，应用脂质体成功转染肝癌细胞系HepG2。结论 成功构建了hTR的M1RNA核酶，并筛选出了稳定表达核酶的肝癌细胞株。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社