摘要：目的 考察rt-PA联合丹参川芎嗪注射液对急性缺血性卒中静脉溶栓的疗效和安全性。方法 将2012年5月至2014年6月阜新市中心医院收治的100例接受静脉溶栓治疗的早期急性缺血性卒中患者作为研究对象。分为观察组和对照组,每组各50例,观察组用rt-PA联合丹参川芎嗪注射液静脉溶栓,对照组单用rt-PA静脉溶栓。比较两组用药前后血清hs-CRP水平、血液流变学指标、治疗后神经功能缺损评分（NIHSS）数值,观察并记录临床效果及不良反应。结果观察组的治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组（P〈0.05）;经过治疗两组的NIHSS分值均明显下降,但观察组明显低于对照组（P〈0.05）;两组血清hs-CRP水平均较治疗前下降,且观察组优于对照组（P〈0.05）;两组血液流变学指标显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者均无严重不良反应（P〉0.05）。结论 rt-PA联合丹参川芎嗪注射液静脉溶栓治疗急性缺血性卒中比单用rt-PA更安全有效,值得在临床推广。

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