摘要：目的摸索正常胎鼠牙胚细胞离体培养所需条件,为进一步将其作为牙组织工程种子细胞奠定基础.方法体视显微镜下取17d龄胎鼠下颌第一磨牙牙胚,胶原酶/分离酶消化,以含10%胎牛血清(FCS)的DMEM为培养基进行原代培养.倒置显微镜下观察培养细胞的生长特点,MTT法测定细胞活性绘制生长曲线,取原代培养4～9d的细胞进行组织化学和免疫组织化学染色.结果倒置显微镜下观察,培养细胞在24h内贴壁,约7～9d生长连成片状,细胞有多角形、大而扁平梭形和长梭形几种形态.生长曲线表明:培养细胞在前3天生长缓慢,第4天呈对数生长,第7天达高峰.免疫组化结果表明:培养细胞来源于两种组织.结论采用酶消化培养法,用胶原做基质饲养层,含10%FCS的低糖DMEM作为培养基,能将胎鼠牙胚细胞培养成活,并维持其细胞学特征.

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