首页 期刊 检验医学与临床 蛋白芯片检测系统在恶性肿瘤诊断中的临床研究 【正文】

蛋白芯片检测系统在恶性肿瘤诊断中的临床研究

作者:陈兴国 郭继强 徐海伟 陈冬坡 周宏平 王建 徐州医学院第二附属医院检验科 江苏徐州220016 徐州医学院第二附属医院肿瘤内科 江苏徐州220016 徐州医学院第二附属医院肿瘤外科 江苏徐州220016
肿瘤标志物蛋白芯片   恶性肿瘤   化学发光分析仪   早期诊断  

摘要:目的评价多肿瘤标志物蛋白芯片(C-12)在健康人群的普查、肿瘤的早期诊断及监测预后中的应用,研究C-12在恶性肿瘤诊断中的临床应用价值。方法测定分析265例恶性肿瘤患者、206例良性疾病患者和326例健康体检者血清中12种常见肿瘤标志物的水平。同时对恶性肿瘤组的54例阴性标本采用全自动化学发光免疫分析仪进行比对分析。结果 C-12对恶性肿瘤组的阳性率为79.7%,显著高于良性疾病组的35.9%和健康体检组的3.1%,差异有统计学意义(P〈0.01)。C-12对恶性肿瘤检测的灵敏度为81.2%,特异度为79.2%,准确率为78.1%,联合检测的阳性率均显著高于单一标志物,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 C-12检测技术具有较高的灵敏度和特异性。运用蛋白芯片技术联合检测多种肿瘤标志物可以明显提高恶性肿瘤诊断的敏感性,可应用于预后及疗效观察,同时也可以作为无症状人群的早期肿瘤普查手段之一。C-12检测系统监测病情和判断预后的价值优于诊断价值,但是用于恶性肿瘤的早期诊断灵敏度不高。

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