摘要：目的探讨IL-21对小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1（SENP1）表达的影响及其对NK细胞生物学特性的调控作用。方法以NK92细胞系为模型,采用慢病毒介导的Senp1基因干涉策略,抑制NK92细胞SENP1的表达。实时荧光定量PCR和Western印迹检测SENP1表达水平;利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒测定细胞增殖活性;AnnexinⅤ-APC/PI标记检测细胞凋亡。将K562细胞与NK92细胞共培养,荧光素酶报告基因方法检测NK92细胞的杀伤活性。结果 IL-21处理上调NK92细胞SENP1的表达;慢病毒介导Senp1-shRNA转染显著降低NK92细胞内Senp1 mRNA和蛋白表达水平。Senp1干涉组NK92细胞增殖能力较对照组明显降低。同时,干涉Senp1能促进NK92细胞凋亡,但对NK92细胞杀伤K562活性无显著影响。结论 IL-21上调NK92细胞SENP1的表达;干涉Senp1能抑制NK92细胞增殖,促进细胞凋亡,同时影响穿孔素表达和对肿瘤细胞的杀伤活性。

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