摘要：目的 研究blaCTX-M-55介导的宋内志贺菌#1083的耐药机制。方法 双纸片协同扩散法验证#1083是否为产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）菌株;PCR方法鉴定其耐药基因;接合转移实验验证携带ESBL基因的质粒是否具有可转移性;VITEK 2仪器检测菌株对多种抗生素的MIC值;基因组测序鉴定介导耐药基因转移的移动元件;引物延伸实验鉴定耐药基因转录起始位点。结果 #1083为blaCTX-M-55介导产ESBL的菌株,携带blaCTX-M-55的耐药质粒可通过接合转移的方式进入受体菌EC600,并使受体菌具有相应的耐药谱;介导blaCTX-M-55转移的转座单元为ISEcp1-blaCTX-M-55-Δorf477,且其上游的插入序列ISEcp1为耐药基因提供强启动子区,促进耐药基因表达,且此表达为恒定表达,不受抗生素的诱导作用影响。结论 质粒携带的blaCTX-M-55为#1083的主要耐药基因,插入序列ISEcp1介导此基因的表达与传播。

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