摘要：目的用小动物生物发光成像技术（简称活体成像技术）对纳米活性炭（activated carbon nanoparticles,ACNP）吸附丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）所组成的新型淋巴靶向制剂卡波霉素（carbomycin,CBMC）的体内抗胃癌作用进行初步评价。方法将包含有荧光素酶基因的pCIBAP-Luc载体转染人胃癌BGC-823细胞系,经G418抗性筛选获得稳定高表达荧光素酶的单克隆细胞;将持续表达荧光素酶的肿瘤细胞对6组裸鼠进行腹腔种植;1周后裸鼠腹腔形成肿瘤灶,将6组动物分别腹腔给予生理盐水、ACNP、MMC、CBMC低剂量、CBMC中剂量和CBMC高剂量药物。分别于给药后7,14,21 d用IVIS活体成像系统动态监测肿瘤生长情况。结果体外影像结果显示,表达荧光素酶的细胞数量与其发光强度呈正相关;裸鼠活体成像结果显示,成功建立了高表达荧光素酶的腹腔胃癌移植模型;MMC组和3个剂量的CBMC组均较生理盐水组显著抑制肿瘤的生长;单独使用ACNP没有抗肿瘤作用;在含相同MMC药量的情况下,与MMC组相比,CBMC组能够显著抑制肿瘤的生长。结论活体成像技术可动态监测胃癌腹腔肿瘤灶的生长发展过程,是评价抗肿瘤药物CBMC的一种新的有效手段;CBMC裸鼠腹腔化疗能有效抑制胃癌细胞的生长,具有良好的临床应用前景。

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