摘要：采用密度泛函方法研究了水分子在Au，Cu和Au Cu二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径，并且比较不同表面的催化性能．结果表明，研究中所考虑4种模型的反应活性顺序如下（以反应活化能为比较标准）：Au（111）〈AuCu（111）-Cu〈AuCu（111）-Au〈Cu（111）．相对于AuCu（111）-Cu表面和Au（111）表面，这与水分子的分子吸附状态在AuCu（111）-Au表面和Cu（111）表面的吸附能相对较小，而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关．根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构，认为电子转移越多，与表面的相互作用越强；而金属原子的d电子态与水分子1b1电子态或者裂解产物的类1b，电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱．在实际反应体系中，用AuCu二元金属合金替代贵金属Au催化剂不仅可以降低材料成本，还可以提高反应活性．

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