江苏农业科学

江苏农业科学杂志 统计源期刊

Jiangsu Agricultural Sciences

杂志简介:《江苏农业科学》杂志经新闻出版总署批准,自1973年创刊,国内刊号为32-1214/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工

主管单位:江苏省农业科学院
主办单位:江苏省农业科学院
国际刊号:1002-1302
国内刊号:32-1214/S
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1973
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:0.73
总发文量:20499
总被引量:81671
H指数:46
引用半衰期:5.0497
立即指数:0.0551
期刊他引率:0.7949
平均引文率:6.8592
  • 农业水权交易制度的权属分析及创新思路

    作者:李义松 万马 刊期:2015年第08期

    农业水权交易制度是水权制度建设的重要组成部分,创新农业水权交易制度有利于促进农业发展,加快社会主义新农村建设,推动节水型社会进程。从我国实践发展和立法看,有关农业水权交易的理论和法律明显滞后于实际发展的需要,在我国完善农业水权交易法律制度十分必要,应从基础制度、交易规则、监督机制3个方面进行创新。

  • 植物次生代谢物与林木抗虫性研究进展

    作者:王景顺 吴秋芳 路志芳 刊期:2015年第08期

    植物次生代谢物是由植物次生代谢产生的非必需的小分子有机化合物。是植物对环境的一种适应,是在长期进化过程中植物与生物、非生物因素相互作用的结果。本研究对植物次生代谢物质的种类及代谢途径进行论述,介绍了植物次生代谢物质对林木害虫的诱集作用、驱避作用、拒食作用、毒杀作用、生长发育抑制作用、不育作用,以及影响植物次生代谢因素等...

  • 大肠杆菌噬菌体的研究进展

    作者:吴伟胜 李玉保 王守荣 朱育玮 庄娇 刊期:2015年第08期

    大肠杆菌病为畜牧养殖业常见疾病之一,目前临床上主要依赖于抗生素进行控制。随着大肠杆菌耐药性增强以及人们对食品安全意识的提高,急需寻找安全、高效的抗生素替代品。噬菌体是能够感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒总称,具有巨大的潜在应用价值。对近几年国内外有关大肠杆菌噬菌体的分布、分离纯化方法、保存方法、形态、p H值稳...

  • 细菌生物膜的研究进展

    作者:崔海英 张雪婧 赵呈婷 周慧 李伟 林琳 刊期:2015年第08期

    细菌生物膜是一种包裹在细胞外多聚物基质中的、黏附于有生命或无生命物体表面的细菌群体,相对于游离状态的细菌,生物膜状态下的耐药性更强,给临床治疗带来困难。近年来,细菌生物膜的研究得到了迅速发展,细菌生物膜的检测技术及清除方法日益完善且效果更佳。本文介绍了细菌生物膜研究的最新进展,包括细菌生物膜的耐药机理、检测技术、清除方法,...

  • 艾叶研究进展概述

    作者:王惠君 王文泉 卢诚 王海燕 陈新 刊期:2015年第08期

    艾叶作为治病药物已有2000多年的应用历史,通过综述艾叶的形态特征及其分布、栽培,以及艾叶化学成分、药理作用、艾叶燃烧物化学成分及药理方面的研究进展、生物学研究进展和应用,指出在艾叶资源的多样性、DNA分子水平的基因表达、化学成分定量的基础性研究以及有效部位、有效成分作用机理的药理性研究方面还有待深入,旨在为艾叶的进一步开...

  • 水稻OsCATA基因相互作用蛋白的筛选和表达分析

    作者:汪义龙 夏莹萍 梁建生 刊期:2015年第08期

    根据水稻数据库中过氧化氢酶基因编码序列设计引物,克隆水稻Os CATA基因全长序列,构建无自激活活性的p GBKT7-Os CATA诱导重组质粒,采用酵母双杂交系统筛选水稻2周龄叶片c DNA文库。结果表明,对84个阳性克隆测序,比对分析得到13种可能与Os CATA基因存在相互作用的蛋白质,这些蛋白与叶绿素合成前体、胁迫相应蛋白、核糖体蛋白、外膜蛋白、分泌蛋...

  • 玉米大斑病菌黑色素合成调控基因StMR1回复载体的构建

    作者:贾慧 郭丽婕 曹志艳 郑云梅 刊期:2015年第08期

    为研究玉米大斑病菌黑色素合成调控基因St MR1的功能,采用PCR方法克隆得到St MR1基因3 021 bp的OFR序列,将其插入到含有色氨酸强启动子、GFP和bar基因抗性的质粒p BARKS1-e GFP上构建回复载体p BARKS1-MR-e GFP,通过测序、双酶切验证载体构建情况。结果显示,p BARKS1-MR-e GFP载体构建成功,可以进行基因回复转化试验。该结果为进一步确定黑色素...

  • 柴达木盆地梭梭耐盐相关基因PrxQ的克隆及其蛋白结构预测

    作者:马玉花 冶贵生 冯志鹏 刊期:2015年第08期

    对柴达木盆地梭梭的Prx Q基因进行扩增,并利用生物软件对Prx Q基因序列进行分析,对蛋白结构进行预测。结果表明:柴达木盆地梭梭Prx Q基因长度为657 bp,编码218个氨基酸;Prx Q蛋白亲水性、二级结构、亚细胞定位、信号肽、跨膜螺旋区、三级结构预测结果显示,柴达木盆地梭梭Prx Q蛋白亚细胞定位于叶绿体,蛋白二级结构主要为无规则卷曲;Prx Q具有2...

  • 酵母穿梭质粒pXZ200的构建

    作者:王珊珊 徐海洋 王世明 刊期:2015年第08期

    利用酿酒酵母高效的同源重组能力,通过PCR扩增技术,将复制子p BBR1片段、KanR(卡纳霉素抗性)片段、酵母复制子2μ片段这3个两端含有30 bp同源臂的片段电转入酿酒酵母,通过同源重组获得宿主更具广谱性的革兰氏阴性细菌-啤酒酵母穿梭质粒p XZ200。经检测,p XZ200能够在恶臭假单胞杆菌KT2440和大肠杆菌中稳定复制。

  • 人参总RNA提取方法及反转录酶的比较

    作者:张涛 韩梅 刘翠晶 胥苗苗 刊期:2015年第08期

    为了探索人参根、叶片总RNA的提取方法,以多年生人参根、叶片为材料,比较7种提取方法的总RNA质量。结果表明:除改良CTAB法对人参根总RNA的提取效果不明显,其余方法均能从人参根、叶片中提取、分离到总RNA,其中RNAPure高纯总RNA快速提取试剂盒法能提取到完整性较好、纯度较高的总RNA,琼脂糖凝胶电泳显示的条带清晰完整,根中RNA的D260 nm/D280 nm...

  • 羊种布鲁氏菌NN1202和LA1105株OPM25和OPM31蛋白B细胞抗原表位分析

    作者:李军 李常挺 潘艳 杨威 许力干 陈泽祥 刊期:2015年第08期

    应用PCR技术对羊种布鲁氏菌NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因进行扩增、克隆和测序。测序结果显示,NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因在布鲁氏菌种间高度保守。应用Garnier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析OMP25和OMP31蛋白的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域;应用Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方...

  • 鸭肝脏IGF1基因早期发育表达

    作者:宋迟 宋卫涛 胡艳 单艳菊 陶志云 朱春红 束婧婷 李慧芳 刊期:2015年第08期

    IGF1是重要的生长调控因子,在胚后生长发育过程中的主要来源为肝脏。以高邮鸭、金定鸭2个地方鸭品种为研究对象,对胚胎期和出雏早期鸭肝脏IGF1 mRNA的表达规律进行了比较研究。采用荧光定量PCR和原位杂交技术研究了鸭13、17、21、25、27胚龄和出雏后7 d肝脏IGF1mRNA的表达情况。结果表明,2个品种鸭肝脏IGF1mRNA在13胚龄均已有少量表达,到出雏前...

  • 兔眼蓝莓外植体启动培养研究

    作者:孙永平 曹荣祥 郭成宝 陈月红 童晓利 唐泉 刊期:2015年第08期

    研究了南京地区主栽兔眼系列蓝莓品种灿烂、粉蓝、顶峰、梯夫蓝、园蓝的外植体启动培养,优化了WPM基础培养基适合硬度的琼脂含量和酸度,基本WPM培养基的琼脂浓度为12 mg/L,加压灭菌后p H值为5.8;新发枝条的后端粗茎段萌发率可以达到95%,接种50 d后大多成小植株;筛选出适合外植体萌发的培养基WPM+1.0 mg/L6-BA+1.5 mg/L ZT,在此培养基上不同品...

  • 不同浓度激素、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响

    作者:王玮玮 汪国莲 孙玉东 谢忠谊 仲秀娟 赵建锋 刊期:2015年第08期

    研究不同浓度6-BA、KT、GA3、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响。结果表明:6-BA主要影响红颜草莓茎尖增殖,KT、GA3、活性炭影响其生长;适宜红颜草莓茎尖诱导的培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭,增殖培养基配方为MS+1.0-1.5 mg/L 6-BA+0-0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0-...

  • 优质观赏百合品种“索邦”愈伤组织培养研究

    作者:张悦 张正海 李爱民 陈晓丹 赵伟伟 刊期:2015年第08期

    以观赏百合优质品种“索邦”鳞茎为材料进行愈伤组织培养研究,并成功获得再生植株。结果表明:最佳灭菌方法为75%乙醇30 s+0.1%Hg Cl215 min,污染率仅为30.00%;最佳再生培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 2,4-D,平均再生苗数为10.3;再生苗最佳生根培养基为B5+0.10 mg/L NAA,平均生根数为22.7条。