杂志简介:《江苏农业科学》杂志经新闻出版总署批准,自1973年创刊,国内刊号为32-1214/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工
作者:赵西华 刊期:2010年第01期
农业生物产业是未来农业发展的战略性产业,发展潜力巨大,发展农业生物产业将推进农业生产方式转型升级,构筑现代农业经济发展新的增长极,抢占现代农业发展的制高点。通过分析江苏农业生物产业的发展现状和存在问题,指出发展重点,包括新一代植物良种、高效特色动植物品种、无公害农用生物制品、生物制造和生态环境修复、生物能源、海洋生物...
作者:刘春霞 王玥 严胜柒 崔明昆 张云峰 刊期:2010年第01期
黄酮是生物体内具有重要功能的一类次生代谢产物,其含量与植物对环境的响应及功效都有明显的影响。本文就氮磷元素及光照、蔗糖浓度对黄酮代谢相关基因表达的影响进行了综述。
作者:杜永林 刊期:2010年第01期
简要回顾了解放以来江苏省水稻育种取得的辉煌成就,分析了水稻品种利用特点与成效,从推动江苏省水稻生产可持续发展角度,指出了水稻育种和良种推广中存在的问题,进而提出水稻育种和品种利用的对策与建议。
作者:季小明 杨路成 宋储君 王玉花 陈暄 黎星辉 刊期:2010年第01期
田间氮素的过量施用产生氮素流失,造成水体富营养化、环境污染等一系列问题。本文对氮素流失与茶园生物拦截作用作一简要的回顾与展望,以期为今后的理论及实践研究提供参考。
作者:程彦伟 李建友 姜爱良 齐耀程 朱倩 赵昕 张炜 刊期:2010年第01期
蛋白质组学是后基因组时代出现的一个新兴研究领域。随着模式植物拟南芥和水稻基因组测序完成,蛋白质组学已被广泛应用于植物研究的各个领域。本文综述了蛋白质组学在植物发育、逆境胁迫以及亚细胞水平的研究进展。
作者:秦海涛 周晓平 刊期:2010年第01期
电子政务以成为政府发展的趋势,为了适应电子政务的发展,政务流程再造也随之成为了热门话题。本研究正是利用价值网理论,试图在构建电子政务价值网的基础上,探讨适合我国政府现状的政务流程再造的方法,从而促进我国电子政务的发展,加快建设“服务型政府”,更好地为社会公众服务。
作者:王元琮 李宝燕 王云鹏 董汉松 刊期:2010年第01期
以烟草(Nicotiana tabacum)NC89品种为材料,使用反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)结合eDNA末端快速扩增(RACE)技术,成功克隆了烟草表皮毛相关基因NtTTG1-like(Nicotiana tabacum Transparent Testa Glabra 1 -like),GenBank登录号:FJ795022,并对该基因进行了生物信息学分析。NtTTG1-like全长共1379bp,共含6个开放阅读框(ORF),其...
作者:王剑 许磊 Su Ryun Choi Yong Pyo Lim 朴钟云 刊期:2010年第01期
以大白菜根肿病抗性材料CR Shinki DH系和感病性材料大白菜自交系94sK杂交F2的138个单株作为构建遗传图谱的群体。利用AFLP技术通过45对引物筛选共获得835个AFLP标记,应用其中608个AFLP标记和6个与抗根肿病基因CRb紧密连锁的AFLP标记转化成的SCAR标记构建了一张包含556个标记位点、10个连锁群、覆盖基因组长度为795eM的连锁图谱。该图谱中每个...
作者:王建科 张强 刊期:2010年第01期
利用已构建的口蹄疫病毒O/China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和P—EGFP—Ni—P7.5载体,分别通过HindⅢ、Nhe Ⅰ酶切,将基因刚-2A-3C连接到线性载体P-EGFP—N1-P7.5,构建了载体P—EGFP—N1-P7.5-P1-2A-3C。将EGFP—P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平末端连接到KpnI酶切后的载体pUC119-TK中,得到重组载体pUC119-TK—EGFP—P7.5-P1—2A-3C。...
作者:韩世明 王志强 牛良 鲁振华 刘淑娥 宋银花 李春奇 刊期:2010年第01期
为获得高纯度高质量的DNA和建立稳定的SSR—PCR反应体系,采用常规CTAB法和改进CTAB法提取半矮生桃基因组DNA。结果表明:改良CTAB法提取的DNA纯度高,多糖和蛋白质含量低,可用于SSR反应。同时,通过对影响SSR反应的6个要素设计正交试验,确定了最优的SSR—PCR反应体系,20μL反应体系为:25mmol/LMg2^ +1.5μL、2.5mmol/LdNTPs2μL、5U的Taq...
作者:裴杰 阎萍 冯瑞林 褚敏 梁春年 郭宪 曾玉峰 包鹏甲 朱新书 刊期:2010年第01期
将含有天祝白牦牛SRY基因编码区的原核表达载体pET-28a/SRY转入E.coli BL21(DE3)中,在通用条件下诱导表达;同时用Western—blot对表达产物进行检测;在不同温度、诱导时间和IPTG浓度下对表达条件进行优化。结果表明:重组质粒转化菌Ecoli BL21(DE3)在31℃、0.1mmol/LIPTG诱导5h时,SRY蛋白表达量最高。
作者:熊海萍 李明慧 段正秀 陈化新 张永振 刊期:2010年第01期
为了研究吉林省褐家鼠中汉城型汉坦病毒的基因亚型及其分布情况,采用间接免疫荧光法(IFA)检测鼠肺中HV抗原;用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)法扩增阳性样品中HV的部分S片段及部分M片段;构建系统发生树进行系统发生分析及分型。结果显示,在吉林省肾综合征出血热(HFRS)疫区共捕获啮齿动物120只,在9份鼠肺样品中检测到HV抗原,其中7只...
作者:马文晔 陈崇顺 曹伟杰 张娟 王转梅 岳敏 刊期:2010年第01期
利用正交设计,对影响洋桔梗ISSR反应的主要因素进行了优化,建立了洋桔梗ISSR的最佳反应体系。在25μL的PCR反应体系中,含2.5μL10×PCR buffer、1.5mmol/LMg^2 +、0.3mmol/L dNTPs、0.2ixmol/L引物、30ng/μL洋桔梗基因组DNA模板及2.0U的TaqDNA聚合酶。试验结果表明,该反应体系具有良好的稳定性和通用性。8个不同基因型洋桔梗材料遗传...
作者:杨菁 迟德钊 吴昆仑 何桂芳 刊期:2010年第01期
选择5个与哦基因有关的引物,利用基于PCR扩增的SSR标记技术对来源于青海西宁和海北2个地区的42份青稞品种进行了遗传多样性分析。结果表明,5个SSR标记均扩增良好且具有多态性。各标记位点检测出的耽等位基因数为2~4个,共检测出等位基因17个,平均3.4个;其中有14个等位基因显示出多态性,平均2.8个。各多态位点检测出带型为2—5种,共检测...
作者:李淑萍 徐亚军 刊期:2010年第01期
对蚁科3种蚂蚁分别用SDS-蛋白酶K消化法和2种改进的盐提取法进行基因组总DNA的提取。结果表明,SDS-蛋白酶K消化法和饱和氯化钠提取法均能从标本获得基因组DNA;而乙酸钾提取法获得的DNA太少且纯度低,琼脂糖凝胶电泳DNA条带弥散现象严重。通过比较综合分析,蚂蚁DNA提取的最优方法是SDS-蛋白酶K消化法。