首页 期刊 解剖学研究 低级神经胶质瘤的分子发病机制 【正文】

低级神经胶质瘤的分子发病机制

作者:陈曦; 刘浩生(综述); 麦荣康(审校) 深圳大学第二附属医院中心实验室; 广东深圳578101; 深圳大学第二附属医院神经外科广东; 深圳578101
低级神经胶质瘤   异柠檬酸脱氢酶   基因突变   启动子突变  

摘要:神经胶质瘤是成人最常见的原发性脑肿瘤,WHO根据其生长潜力及侵袭性等又将其分为低级(Ⅰ级和Ⅱ级)和高级(Ⅲ级和Ⅳ级)。低级神经胶质瘤包括低级星形细胞瘤(LGA)和低级少突神经胶质瘤(LGO)。以往临床医生根据病理分级和形态学特征诊断肿瘤分类及实施治疗。但随着肿瘤基因组测序技术的应用,已证实大多数的低级神经胶质瘤存在异柠檬酸脱氢酶(IDH)1突变,而小部分发生IDH2突变。而且,LGA和LGO的分子发病机制有所不同。本文综述了国外有关低级神经胶质瘤的分子和细胞水平发病机制,并基于基础研究成果,讨论了相关的新治疗策略。

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