摘要：近日，国家药品监督管理局《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》，临床试验申请由批准制改为到期默认制。业内认为，此举将降低企业成本，节约药品研发和上市时间，有利于国人更快地享受到国内外抗癌药等“救命药”带来的健康保障。这并非我国第一次针对药品审评审批以及加快新药上市出台举措。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社