摘要：近日，改善自闭症谱系障碍（ASD）患者社交互动的实验性药物balovaptan已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认证。Balovaptan是罗氏制药公司正在研究的口服型血管加压素1a（Vla）受体拮抗剂。在一项以成人患者为受试者进行的临床试验中，该药物不仅展现出了改善患者社交功能的潜力，还表现出了良好的安全性和耐受性。AsD是一种较为严重的发育障碍性疾病，

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社