摘要：目的：探讨超声联合LHRHa靶向脂质微泡对卵巢癌耐药细胞内化疗药物DDP浓度的影响。方法：取对数生长期的A2780/DDP细胞,分为空白组,DDP组,DDP＋超声组,DDP＋超声＋普通脂质微泡以及DDP＋超声＋LHRHa靶向脂质微泡组等5组,分别给予不同的干预手段,分别于作用后12小时、24小时、48小时撤药,采用高效液相色谱法（HPLC）法测定各组细胞中DDP的浓度,流式细胞仪检测脂质微泡加超声处理后的不同时间点（即时、12小时、24小时、48小时）细胞膜对PI染料的通透性。结果：超声联合脂质微泡可增加细胞膜对PI染料的通透性,这种作用在处理后即刻最明显,随着时间的延长,细胞膜对PI染料的通透性逐渐下降。在所建立的色谱条例下,测得DDP浓度呈良好线性关系,相关系数为R=0.9994。经HPLC测定DDP在各组细胞中的浓度结果显示：DDP＋超声＋LHRHa靶向脂质微泡组在处理后12小时、24小时胞内药物浓度明显高于其他组（p〈0.05）。结论：超声联合LHRHa靶向脂质微泡能明显增加顺铂在卵巢癌A2780/DDP细胞中的浓度,且胞内药物浓度上调速率随时间逐渐减慢。

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