摘要：骨髓增生异常综合征（MDS）是以无效造血并伴有向急性髓系白血病（AML）转化的风险为特点的异质性造血系统的恶性肿瘤。骨髓间充质干细胞（MSCs）的功能异常在疾病的进展和转化中发挥了重要的作用。与正常MSCs相比,MDS患者的MSCs在遗传学、表观遗传学、分化和功能等方面均存在差异,而且骨髓活检中MSCs密度增加是MDS的不良预后因素,其支持正常造血的能力下降,有利于克隆细胞生存并向AML转化。对MDS发病机制关键特点加深认识有助于推进产生新的治疗方式。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社